Phase-III-Studie zur Kombinationstherapie von Nexavar® und Tarceva® bei Leberkrebs gestartet
Nexavar® wird jetzt erstmals auch in Kombination mit einem anderen zielgerichtet wirkenden Krebsmedikament als eine pote…
Nexavar® in Japan zur Behandlung von fortgeschrittenem Leberkrebs zugelassen
Bayer hat in Japan die Zulassung für Nexavar® (Wirkstoff: Sorafenib) zur Behandlung des fortgeschrittenen Leberzellkarzi…
Bayer und Ardea Biosciences unterzeichnen Vertrag zur Entwicklung von MEK-Inhibitoren für die Krebstherapie
Bayer HealthCare hat mit dem amerikanischen Biotechnologie-Unternehmen Ardea Biosciences, Inc. (Nasdaq: RDEA) vereinbart…
Phase-III-Studie mit Nexavar® zur Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen Melanoms verfehlt primären Endpunkt
Anlässlich einer planmäßigen Zwischenanalyse hat ein unabhängiges Data Monitoring Committee (DMC) empfohlen, eine Phase-…
Patienten mit Hepatitis und Lebertumoren profitieren von der Forschung
Aktuelle Ergebnisse aus Forschung und klinischer Praxis rund um Leberkrebs, Hepatitis und Leberzirrhose sind Themen zwei…
Neue Daten zu Nexavar®
Der orale Multi-Kinase-Hemmer Sorafenib (Nexavar®) bietet eine effektive Therapieoption für das Nierenzellkarzinom - auc…
ASCO 2008: Neue Ergebnisse zu Torisel® beim Nierenzellkarzinom und Mantelzell-Lymphom
Viel versprechende Daten zum Einsatz von Torisel® (Temsirolimus) bei Patienten mit Mantelzell-Lymphom haben Wissenschaft…
Neue Daten bestätigen günstiges Sicherheitsprofil des mTOR-Inhibitors Torisel® von Wyeth
Eine neue Auswertung der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie ARCC (A Global Trial for Advanced Renal Cell Carcinoma) b…
Bayer erweitert Produktportfolio in Japan für Patienten mit Leberkrebs
Bayer kommt dem Ziel näher, sein Produktangebot in Japan durch eine umfassende Versorgung von Leberkrebs-Patienten von d…
Nexavar® als erstes Medikament gegen Leberkrebs in Europa zugelassen
Nexavar®-Tabletten (Wirkstoff: Sorafenib) haben die Marktzulassung für die Behandlung von Patienten mit Leberzellkarzino…