Zielgerichtete Therapie bei Krebs unbekannten Ursprungs
Ermutigende Ergebnisse einer großen internationalen Studie unter Heidelberger Federführung sind aktuell im Fachjournal „…
Neue Behandlungsmöglichkeit bei Magenkrebs verbessert Heilungschancen
Am Universitätsklinikum Leipzig (UKL) startet eine Studie zu einem innovativen Therapieansatz für Patienten mit fortgesc…
56. Jahrestagung der American Society of Hematology: Bayer präsentiert aktuelle Hämatologie- und Onkologie-Daten auf dem ASH 2014
Dreijahresdaten der Phase-III-Studie SPINART für Octocog alfa (Kogenate® Bayer) bei Hämophilie A-Patienten / Neue Daten…
4SC-Partner Yakult Honsha schließt klinische Phase-I-Studie mit Resminostat bei japanischen Krebspatienten erfolgreich ab, 4SC erhält Meilensteinzahlung
Das Biotechnologie-Unternehmen 4SC AG (Frankfurt, Prime Standard: VSC), das zielgerichtete, niedermolekulare Medikamente…
4SC präsentiert zusammenfassende Daten des Zusammenhangs von Biomarkern und Patienteneigenschaften und dem Patientenüberleben in klinischer Studie mit Resminostat bei Leberkrebs
. - Patienteneigenschaften und Biomarker-Ausprägungen mit Auswirkung auf die Überlebenszeit von Patienten identifizier…
Krebstherapie erzielt enorme Fortschritte
In der Krebsbehandlung wurden speziell im letzten Jahrzehnt bahnbrechende Entwicklungen realisiert. So konnte bei einer…
Merck zieht EU-Zulassungsantrag für Erbitux bei NSCLC zurück
Merck hat heute die strategische Entscheidung zur Rücknahme des Antrags bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) a…
Merck erweitert zielgerichtetes Anti-EGFR-Therapie-Portfolio durch Erwerb weltweiter Lizenzrechte an Phase-II-Onkologie-Entwicklungskandidaten Sym004 von Symphogen
. - Neuartige in Entwicklung befindliche Antikörper-Mixtur, die auf den epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR) zie…
Merck: EXPAND-Studie mit Erbitux bei fortgeschrittenem Magenkarzinom erreicht primären Endpunkt nicht
. - Keine Verlängerung der progressionsfreien Überlebenszeit mit Erbitux in Kombination mit Cisplatin und Capecitabin b…
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA und die US-amerikanische FDA schätzen den Nutzen von Avastin® (Bevacizumab) in der Brustkrebstherapie unterschiedlich ein
Bevacizumab ist ein monoklonaler Antikörper, der an den Gefäßwachstumsfaktor VEGF (vascular endothelial growth factor) b…