Daten zu Krebsmedikament Stivarga® (Regorafenib) von Bayer werden auf ASCO-GI-Kongress präsentiert
Bayer HealthCare präsentiert beim diesjährigen ASCO-GI-Kongress (Annual American Society of Clinical Oncology-Gastrointe…
Bayer beantragt Zulassung für Regorafenib zur Behandlung gastrointestinaler Stroma-Tumore in Japan
Bayer hat bei der japanischen Arzneimittelbehörde MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) die Zulassung seines ora…
Bayer weiter auf Erfolgskurs für 2012
. - Anhaltender Aufwärtstrend bei HealthCare und CropScience - Konzernumsatz um 11,5 Prozent auf 9,665 Milliarden Eur…
Gastrointestinale Stroma-Tumore (GIST): FDA gewährt Stivarga® (Wirkstoff: Regorafenib) von Bayer vorrangige Prüfung für die Behandlung von Patienten mit GIST
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) gewährt dem Zulassungsantrag für das Krebsmed…
US-Zulassung für Bayer-Krebsmedikament Stivarga® (Regorafenib) zur Behandlung von metastasiertem Darmkrebs
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat das Krebsmedikament Stivarga® (Wirkstoff:…