Krankenkassen lassen neue telemedizinische Behandlung bei Patienten mit Herzschwäche prüfen
Auf Antrag des GKV-Spitzenverbandes hat der Gemeinsamen Bundessauschuss (G-BA) heute das Beratungsverfahren für ein neue…
Empagliflozin bei Typ-2-Diabetes: Zusatznutzen für Monopräparat und Fixkombination erneut nicht belegt
Empagliflozin (Handelsname Jardiance) ist seit Mai 2014 für Erwachsene zugelassen, die an Diabetes mellitus Typ 2 erkran…
Frühe Nutzenbewertung erhöht Studiendatentransparenz
Vier Jahre sind seit der Einführung des Arzneimittelmarktneuordnungsgesetzes (AMNOG) verstrichen. In erster Linie sollt…
Nur gucken, nicht anfassen: EMA-Nutzungsbedingungen für klinische Studiendaten impraktikabel
Die europäische Zulassungsbehörde EMA (European Medicines Agency) erhält von Arzneimittelherstellern umfangreiche Daten…
Bayer HealthCare erweitert Zugang zu klinischen Studiendaten
Bayer HealthCare wird klinische Studiendaten zukünftig über das Internetportal www.clinicalstudydatarequest.com zur Ver…
IQWiG: Sichere Arzneimittel-Beurteilung nur auf Basis von Studienberichten möglich
Bereits 2012 hatten Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswes…