FDA gewährt Regorafenib von Bayer vorrangige Prüfung für die Zweitlinienbehandlung von Patienten mit inoperablem Leberkrebs
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat im Zulassungsverfahren für eine Indikatio…
Nivolumab bei Nierenzellkarzinom: Hinweis auf Zusatznutzen
Nivolumab ist seit April 2016 als sogenannter Checkpoint-Inhibitor zur Behandlung Erwachsener mit fortgeschrittenem Nier…
Phase-III-Studie mit Regorafenib bei inoperablem Leberkrebs erreicht den primären Endpunkt
Eine klinische Phase-III-Studie bei inoperablem Leberkrebs mit dem Wirkstoff Regorafenib (Stivarga®) von Bayer hat den p…
Europäischer Krebskongress 2015 (European Cancer Congress, ECC2015)
Weitere Daten zu Regorafenib bei Kolorektalkrebs aus Phase-III-Studie CONCUR und Phase-IIIb-Studie CONSIGN / Klinische D…
51. Jahreskongress der American Society of Clinical Oncology (ASCO): Bayer präsentiert neue Daten zu Onkologie-Portfolio auf dem ASCO-Kongress 2015
Bayer HealthCare wird neue Daten aus seinem Onkologie-Portfolio auf dem 49. Jahreskongress der American Society of Clini…
Bayer präsentiert neue Onkologiedaten auf dem Krebskongress ASCO-GU 2015
Bayer HealthCare präsentiert auf dem diesjährigen ASCO-GU-Kongress (2015 Genitourinary Cancers of the American Society o…
Stivarga® (Regorafenib) von Bayer in der EU zur Behandlung von gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) zugelassen
Das Onkologie-Präparat Stivarga® (Regorafenib) von Bayer ist von der Europäischen Kommission zur Behandlung von erwachse…
Bayer erhält Zulassungsempfehlung für Regorafenib zur Behandlung von gastrointestinalen Stromatumoren in der EU
Bayer HealthCare hat vom europäischen Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human…
Bayer Krebsmedikament Stivarga® erhält Zulassung zur Behandlung von Patienten mit gastrointestinalen Stromatumoren in Japan
Die japanische Arzneimittelbehörde MHLW (Ministry of Health, Labor and Welfare) hat Stivarga® (Wirkstoff: Regorafenib) z…
Krebsmedikament Regorafenib von Bayer erhält vorrangige Zulassungsprüfung in Japan für die Behandlung von gastrointestinalen Stromatumoren
Die japanische Gesundheitsbehörde MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) gewährt dem Zulassungsantrag des oralen…