Cytos Biotechnology beginnt Phase IIa-Studie mit CYT003-QbG10- Monotherapie bei Patienten mit allergischem Bronchialasthma
Cytos Biotechnology AG (SIX:CYTN) gab heute bekannt, dass das Unternehmen eine Phase IIa-Studie mit CYT003-QbG10 begonne…
Möglicher Zusammenhang zwischen Schlaf-Wach-Rhythmus und Diabetes entdeckt - Neue Genvariante beeinflusst den Blutzuckerspiegel über den Melatoninhaushalt
Einem internationalen Forscherteam mit deutscher Beteiligung unter anderem durch das Helmholtz Zentrum München ist es ge…
Cytos Biotechnology gibt Auswertung der Allergie-Tagebücher einer Phase II-Studie mit CYT003-QbG10-Monotherapie zur Behandlung allergischer Erkrankungen bekannt, einschliesslich Follow-up Resultate nach 6 Monaten
. - Die mit CYT003-QbG10-Monotherapie behandelten Patienten hatten im Durchschnitt signifikant tiefere kombinierte Symp…
Cytos Biotechnology beginnt Phase IIb-Studie mit CYT003- QbG10-Monotherapie zur Behandlung von allergischen Erkrankungen
Cytos Biotechnology AG (SIX:CYTN) gab heute bekannt, dass das Unternehmen eine Phase IIb-Studie mit CYT003-QbG10 begonne…
1.Forschungswerkstatt Multiple Sklerose von Bayer Schering Pharma
"Bayer Schering Pharma gilt ausdrückliches Lob für sein vorbildliches Engagement, die klinische Forschung in Deutschland…
Sodbrennen einfach "wegkauen": Neue Tabletten mindern schnell die Beschwerden
Millionen Menschen in Deutschland leiden regelmäßig unter Sodbrennen. Neben einer falschen Ernährung mit zu viel Zucker…
CYT003-QbG10-Monotherapie zur Behandlung allergischer Erkrankungen ist in plazebo-kontrollierter Phase II-Studie sicher und wirksam
. - Allergiesymptome im Alltag sind nach Behandlung mit CYT003-QbG10- Monotherapie im Vergleich zu Plazebo signifikant…
Moderne Adjuvanzien wie MPL® erlauben Kurzzeittherapie mit nur vier Injektionen
Die spezifische Immuntherapie (SIT) ist in der Behandlung allergischer Erkrankungen, insbesondere des oberen und unteren…
BA
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM
Lumiracoxib (Prexige®): Marktrücknahme in Australien wegen schwerer Leberschädigung
Die australische Arzneimittelbehörde TGA hat die Marktrücknahme des Arzneimittels Prexige® mit dem Wirkstoff Lumiracoxib…
Positive Empfehlung des CHMP für Epoetin alfa-Biosimilar
HEXAL hat am 22. Juni 2007 die positive Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der europäischen Arzneim…