FDA gewährt beschleunigtes Prüfverfahren für Finerenon zur Behandlung der chronischen Nierenerkrankung bei Typ-2-Diabetes
Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat den Antrag zur Prüfung von Finerenon zur B…
Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat den Antrag zur Prüfung von Finerenon zur B…
. In der Phase-III-Studie FIDELIO-DKD senkte Finerenon das kombinierte Risiko kardiovaskulärer Ereignisse bei Patienten…
Bayer hat Zulassungsanträge für Finerenon zur Behandlung der chronischen Nierenerkrankung bei Typ-2-Diabetes bei der US-…
FIDELIO-DKD ist die erste große, aktuelle Studie mit positiven Ergebnissen bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankun…
Im Leitartikel der September-Ausgabe des Bayerischen Ärzteblatts beschreibt Dr. Gerald Quitterer, Präsident der Bayerisc…
Die KVBW eröffnet in allen Landkreisen wieder sog. Corona-Abstrichstellen zur Testung symptomatischer Patienten, von Rei…
Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat den Antrag zur Prüfung von Vericiguat ange…
. - Daten der PRONOMOS Studie wurden im New England Journal of Medicine publiziert und zeitgleich auf dem virtuellem 69.…
. - Xarelto® in der vaskulären Dosierung plus ASS 100 mg senkt das kombinierte Risiko einer Extremitätenischämie und sch…
. - VICTORIA ist die erste positive Phase-III-Studie, die sich in jüngster Zeit ausschließlich auf eine Patientenpopulat…