Bayer beantragt Zulassung für VEGF Trap-Eye (Aflibercept) bei Makula-Ödem nach Zentralvenenverschluss der Netzhaut in Europa
Bayer HealthCare hat bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA (European Medicines Agency) die Zulassung für Afliberc…
Bayer HealthCare hat bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA (European Medicines Agency) die Zulassung für Afliberc…
Besonderer Abend für die besten Studierenden der Hochschule Osnabrück: für die gelungensten Abschlussarbeiten und besten…
Bayer HealthCare hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für EYLEA®, auch bekannt als Aflibercept (VEGF Trap-E…
Bayer HealthCare hat vom japanischen Gesundheits-ministerium MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) die Zulassung…
Bayer-Kooperationspartner Regeneron Pharmaceuticals hat von der US-Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA)…
Bayer HealthCare hat vom Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) in Europa die Empfehlung zur Zulassung vo…
Bayer HealthCare hat von der australischen Gesundheitsbehörde TGA (Therapeutic Goods Administration) die Zulassung für E…
Erste Ergebnisse der Phase-III-Studie GALILEO mit VEGF Trap-Eye (Aflibercept zur Injektion) bestätigen nach einjähriger…
Bayer HealthCare und Regeneron Pharmaceuticals starten eine klinische Phase-III-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit…
Bayer HealthCare hat bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA (European Medicines Agency) den Zulassungsantrag für V…