AMINOKRAFT von Naturtreu: Aminosäuren - Die essenziellen Bausteine des Lebens in einem innovativen Komplex
Naturtreu, ein führender Hersteller von hochwertigen veganen Nahrungsergänzungsmitteln, bringt mit neuem Aminosäuren-Ko…
Endlich auf dem deutschen Markt: Babymilch aus Vollmilch
Baby- und Mama-Nahrungsmarke Löwenzahn Organics hat als erste auf dem deutschen Markt eine Babymilch-Reihe entwickelt, d…
CR
Corona Research
SARS-CoV-2 besiegt! : "Forscher schafft Triumph über Corona-Virus"
Der Corona-Virus schien bis vor kurzem unbesiegbar und brachte Experten auf der ganzen Welt zur Verzweiflung. Hohe Anpas…
Neue Daten untermauern das klinische Profil von Vitrakvi® (Larotrectinib) bei Patienten aller Altersgruppen mit TRK-Fusionstumoren einschließlich Lungen- und Schilddrüsentumoren
Gesamtansprechrate (ORR) von 78% und ein medianes progressionsfreies Überleben (PFS) von mehr als 3 Jahren (36,8 Monaten…
Gegner rasiert und Gesundheit riskiert
Mit Werbesprüchen wie „Push Dich mit … aufs nächste Level und rasier die Gegner“ oder „Mach Dich mit … zum King …“ animi…
Larotrectinib bei Tumoren mit NTRK-Genfusion: Daten reichen noch nicht für Zusatznutzen-Ableitung
Mit Larotrectinib wurde im Sommer 2019 erstmals ein Wirkstoff in Europa zugelassen, der bei zahlreichen unterschiedliche…
Aktualisierte Analyse zu Larotrectinib bestätigt hohe Ansprechrate mit dauerhaftem Ansprechen von drei Jahren bei Kindern und Erwachsenen mit TRK-Fusionstumoren
Gesamtansprechrate (ORR) von 79% bei 153 erwachsenen und pädiatrischen Patienten (Stichtag der Auswertung 19. Februar 20…
Neue Chancen für Patienten durch tumorunabhängige Wirkung von VITRAKVI® (Larotrectinib) bei TRK-Fusionstumoren
Statt Tumorlokalisation ist molekulargenetische Aufklärung von Tumoren maßgeblich für onkologische Therapien / Larotrect…
Vitrakvi® (Larotrectinib) erhält erste tumor-unabhängige Zulassung in der EU
Präzisionsonkologisches Arzneimittel Vitrakvi® (Larotrectinib) zugelassen für die Behandlung von Erwachsenen und Kinder…
Larotrectinib als erster TRK-Inhibitor zur Behandlung von Patienten mit TRK-Fusionskrebs in den USA zugelassen
Erstes Arzneimittel mit einer Tumortyp-agnostischen Indikation zum Zeitpunkt der FDA-Erstzulassung / Zulassung von Larot…