Hürden abbauen. Abläufe vereinfachen. Unklarheiten auflösen.
„Wir begrüßen ausdrücklich die Entscheidung der EU-Kommission, die Evaluierung der MDR auf 2024 vorzuziehen, und fordern…
Newsrooms
eurocom-Positionspapier: Ausnahmeregelung der UDI-Kennzeichnung schaffen und Sammlung klinischer Daten erleichtern
Zwei gleichrangig übergeordnete Ziele verfolgt die Medical Device Regulation (MDR) in Europa: die Festlegung klarer Sich…
Vierte Auflage der TÜV SÜD Live-Webinar-Reihe zu Safety, Security und Marktzugang von Medizintechnik
TÜV SÜD Digital Dialogues ist eine etablierte Online-Veranstaltung, die globale Experten und Vordenker der Branche zusam…
UDI verlangt Rückzahlung angeblich unberechtigt empfangener Gelder: SdK bietet Musterschreiben für Mitglieder zur Zurückweisung der Ansprüche an
Anleger diverser UDI-Gesellschaften wurden im Dezember 2021 von der Gesellschaft angeschrieben und dazu aufgefordert, an…
UDI Genussrechte: UDI fordert von Anlegern bereits geleistete Auszahlungen zurück!
UDI-Genussrechts-Investoren sind über die Weihnachtsfeiertage von UDI aufgefordert worden, bis zum 30.12.2021 in der Ver…
UDI Festzins – Geld der Anleger in Gefahr
Bei mehreren UDI-Gesellschaften ist das Geld der Anleger in Gefahr. Konkret geht es um die Gesellschaften UDI Immo Sprin…
UDI Energie Festzins III, VI und VII – Nachrangdarlehen in Gefahr
Für Anleger von UDI-Nachrangdarlehen gibt es beunruhigende Nachrichten. Nachdem die Gesellschaft UDI Energie Festzins VI…
TÜV SÜD Akademie: Modulare Weiterbildung zum MDR-Experten
Die modulare Weiterbildung zum „MDR Expert – TÜV“ der TÜV SÜD Akademie vermittelt umfangreiches Knowhow zu den regulator…
Fortsetzung der erfolgreichen TÜV SÜD Live-Webinar-Reihe zu MDR, IVDR und Testing
Bei Planung und Durchführung der ersten Ausgabe der TÜV SÜD Digital Dialogues im November letzten Jahres waren zwei Ding…
TÜV SÜD Akademie macht fit für die neuen europäischen Anforderungen an Hersteller von Medizinprodukten
Auf Medizinproduktehersteller kommen Änderungen zu. Die Zeit läuft, denn am 26. Mai 2021 tritt die Medical Device Regul…