Bayer erhält Empfehlung für neue Behandlungsoption mit Aflibercept-Injektionslösung in der EU
Bayer HealthCare hat vom europäischen Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) die Empfehlung zur Zulassung von Aflibercep…
Stadt-Sparkasse Solingen verurteilt
Das Landgericht Wuppertal hat die Stadt - Sparkasse Solingen zugunsten von Mandantschaft der BSZ e.V. Anlegerschutzkanzl…
Bayer erhält in Japan Zulassung für EYLEA® zur Behandlung des diabetischen Makulaödems
Die japanische Arzneimittelbehörde MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) hat EYLEA® (Aflibercept-Injektionslösun…
Bayer erhält in Japan die Zulassung für EYLEA® zur Behandlung der myopiebedingten choroidalen Neovaskularisation
Die japanische Arzneimittelbehörde MHLW hat Bayer HealthCare die Zulassung für EYLEA® (Aflibercept-Injektionslösung) zur…
Bayer beantragt Marktzulassung für Aflibercept für die Injektion ins Auge basierend auf Studien mit BRVO-Patienten
Bayer HealthCare hat in Japan einen weiteren Zulassungsantrag zur Marktzulassung für die Aflibercept-Injektionslösung ge…
Bayer erhält Zulassung für EYLEA® in EU zur Behandlung der reduzierten Sehschärfe infolge eines diabetischen Makulaödems
Bayer HealthCare hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für EYLEA® (Aflibercept zur Injektion ins Auge) zur B…
Aflibercept zur Injektion ins Auge in den USA zur Behandlung des diabetischen Makulaödems (DME) zugelassen
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat Aflibercept zur Injektion ins Auge (EYLEA…
Aflibercept zur Injektion ins Auge: Zweijahresdaten aus Phase-III-Studie bestätigen nachhaltige Verbesserung der Sehkraft bei Patienten mit diabetischem Makulaödem
Zweijahresdaten der VIVID-DME Phase-III-Studie haben nach 100 Wochen eine nachhaltige Verbesserung der bestmöglich korri…
Aflibercept zur Injektion ins Auge
Bayer HealthCare hat vom Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) in Europa die Empfehlung zur Zulassung vo…
Behandlung des Sehschärfenverlustes bei Makulaödem nach retinalem Venenastverschluss: Bayer beantragt EU-Marktzulassung für Aflibercept für die Injektion ins Auge in vierter Indikation
Bayer HealthCare hat bei der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) die Marktzulassung für Aflibercept (zur Injektion in…