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Bayer beantragt Zulassung für Regorafenib zur Behandlung gastrointestinaler Stroma-Tumore in Japan
Bayer hat bei der japanischen Arzneimittelbehörde MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) die Zulassung seines ora…
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. - Positive Phase-III-Daten zu Regorafenib von Bayer in den Indikationen metastasiertes kolorektales Karzinom (mCRC) u…
. - Resminostat in Kombinationsanwendung mit FOLFIRI-Chemotherapie als mögliche neue Therapieoption bei Patienten mit…
Bayer HealthCare hat bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA (European Medicines Agency) die Zulassung für Afliberc…
Bayer HealthCare hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für EYLEA®, auch bekannt als Aflibercept (VEGF Trap-E…
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) gewährt dem Zulassungsantrag für das Krebsmed…
Bayer HealthCare hat vom japanischen Gesundheits-ministerium MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) die Zulassung…
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat das Krebsmedikament Stivarga® (Wirkstoff:…
Bayer-Kooperationspartner Regeneron Pharmaceuticals hat von der US-Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA)…
Bayer HealthCare hat vom Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) in Europa die Empfehlung zur Zulassung vo…