Bayer beschleunigt klinische Entwicklung vielversprechender neuer Arzneimittelkandidaten
. - Fünf neue Wirkstoffe sollen bis 2015 in Phase III der klinischen Entwicklung überführt werden - Im Fokus steht un…
Bayer beantragt Zulassung für Nexavar® (Sorafenib) zur Behandlung von Schilddrüsenkrebs in Japan
. - Sorafenib hat in Japan den "Orphan Drug Status" zur Behandlung von Patienten mit Schilddrüsenkrebs erhalten - Erg…
Bayer beantragt Zulassung für Regorafenib zur Behandlung von gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) in der EU
Bayer HealthCare beantragt bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine weitere Marktzulassung des oral zu verab…
Bayer erhält Zulassung für Stivarga® (Regorafenib) zur Behandlung von metastasierendem Kolorektalkarzinom in der Europäischen Union
Die Europäische Kommission hat Stivarga® (Regorafenib) Filmtabletten zur Behandlung von Erwachsenen mit metastasierendem…
Bayer erhält weitere Zulassung für EYLEA® in Europa
Bayer HealthCare hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für EYLEA®, auch bekannt als Aflibercept (VEGF Trap-E…
FDA gewährt Nexavar® (Sorafenib) vorrangige Prüfung bei differenziertem Schilddrüsenkrebs
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) gewährt die vorrangige Prüfung für eine Indik…
Bayer Krebsmedikament Stivarga® erhält Zulassung zur Behandlung von Patienten mit gastrointestinalen Stromatumoren in Japan
Die japanische Arzneimittelbehörde MHLW (Ministry of Health, Labor and Welfare) hat Stivarga® (Wirkstoff: Regorafenib) z…
Aflibercept (VEGF Trap-Eye) zur Behandlung des diabetischen Makula-Ödems erreicht in zwei Phase-III-Studien den primären Endpunkt
Die von Bayer HealthCare und Regeneron Pharmaceuticals Inc. durchgeführten Phase-III-Studien VIVID-DME und VISTA-DME err…
Bayer erhält Empfehlung zur Zulassung von VEGF Trap-Eye (Aflibercept zur Injektion ins Auge) in Europa zur Behandlung des Sehschärfenverlustes infolge eines Makula-Ödems aufgrund eines Zentralvenenverschlusses der Netzhaut
Bayer HealthCare hat vom Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) in Europa die Empfehlung zur Zulassung vo…
Zulassung von Sorafenib (Nexavar®) zur Behandlung von Schilddrüsenkrebs bei FDA und EMA beantragt
Bisher keine spezifische Therapiemöglichkeit zur Behandlung des Radiojod-refraktären differenzierten Schilddrüsenkarzino…