Zulassung für Bayer Krebsmedikament Stivarga® in Japan zur Behandlung von fortgeschrittenem oder erneut auftretendem Darmkrebs
Bayer HealthCare hat vom japanischen Gesundheitsministerium MHLW (Ministry of Health, Labor and Welfare) die Zulassung…
Bayer HealthCare hat vom japanischen Gesundheitsministerium MHLW (Ministry of Health, Labor and Welfare) die Zulassung…
Bayer HealthCare präsentiert beim diesjährigen ASCO-GI-Kongress (Annual American Society of Clinical Oncology-Gastrointe…
Die klinische Phase-III-Studie DECISION mit Nexavar® (Wirkstoff: Sorafenib) hat positive Ergebnisse erzielt und den prim…
. - Positive Phase-III-Daten zu Regorafenib von Bayer in den Indikationen metastasiertes kolorektales Karzinom (mCRC) u…
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) gewährt dem Zulassungsantrag für das Krebsmed…
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat das Krebsmedikament Stivarga® (Wirkstoff:…
Eine klinische Phase-III-Studie hat gezeigt, dass die zusätzliche Gabe von Tarceva® (Wirkstoff: Erlotinib) zu Nexavar® (…
Eine klinische Phase-III-Studie hat gezeigt, dass die zusätzliche Gabe von Tarceva® (Wirkstoff: Erlotinib) zu Nexavar® (…
Eine klinische Phase-III-Studie mit Nexavar® (Wirkstoff: Sorafenib) bei fortgeschrittenem Lungenkrebs hat den primären E…
Bayer HealthCare und Onyx Pharmaceuticals haben ihre Zusammenarbeit bei der globalen Entwicklung und Vermarktung von Nex…