FDA gewährt Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer vorrangige Prüfung für Sekundärprävention nach akutem Koronarsyndrom
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat im Zulassungsverfahren für den oralen Ger…
DMP-Modul Herzinsuffizienz: Aktuelle Leitlinien zeigen Ergänzungsbedarf auf
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat am 14. Februar 2012 die Ergebnisse eine…
Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer in Japan zur Schlaganfallprophylaxe bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern zugelassen
Bayer hat vom japanischen Gesundheitsministerium die Zulassung für Xarelto® (Rivaroxaban) zur Prophylaxe von Schlaganfä…
Zulassungsantrag für weitere Indikation: Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer in den USA zur Zulassung in der Sekundärprävention nach akutem Koronarsyndrom eingereicht
Der Kooperationspartner von Bayer HealthCare, Janssen Research & Development, L.L.C., hat bei der US-amerikanischen Gesu…
Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer in EU zur Zulassung in der Sekundärprävention nach akutem Koronarsyndrom eingereicht
. - Einreichung basiert auf den positiven Ergebnissen der ATLAS ACS 2-TIMI 51-Studie - Xarelto ist der einzige neue Ge…
Bayer: Vier potenzielle Blockbuster in der Pharma-Pipeline
. - Gute Aussichten für XareltoTM, VEGF Trap-Eye, Alpharadin und Regorafenib - Markteinführungen in den kommenden 18 M…
Xarelto® von Bayer in der EU zur Prävention von Schlaganfällen bei Patienten mit Vorhofflimmern und zur Behandlung von tiefen Venenthrombosen zugelassen
Xarelto ist der einzige Gerinnungshemmer zur Prävention von Schlaganfällen bei Patienten mit Vorhofflimmern, der eine ho…
Xarelto® von Bayer in der EU zur Prävention von Schlaganfällen bei Patienten mit Vorhofflimmern und zur Behandlung von tiefen Venenthrombosen zugelassen
. - Xarelto ist der einzige Gerinnungshemmer zur Prävention von Schlaganfällen bei Patienten mit Vorhofflimmern, der ei…
Zweijahresdaten der Phase-III-Studien mit VEGF Trap-Eye bei feuchter altersbedingter Makuladegeneration zeigen anhaltende Verbesserung der Sehschärfe
. - Patienten in der Behandlungsgruppe mit VEGF Trap-Eye 2 mg alle zwei Monate erreichen eine Sehschärfe, die mit der u…
Schlaganfallvorbeugung, Dabigatran und Todesfälle: Patienten sollten das Medikament nicht voreilig absetzen
Die aktuelle Diskussion um Todesfälle durch Blutungen oder eine erhöhte Herzinfarktrate im Zusammenhang mit dem neu zuge…