Xarelto in der Indikation periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK) nach Revaskularisierung in Japan zugelassen
Die japanische Arzneimittelbehörde MHLW (Japanese Ministry of Health, Labor and Welfare) hat den oralen Faktor-Xa-Inhibi…
Eliapixant von Bayer verringerte signifikant die Hustenhäufigkeit in Phase-IIb-Studie bei Patienten mit refraktärem chronischem Husten
Signifikante Reduktion der 24-Stunden-Hustenhäufigkeit gegenüber Placebo nach 12-wöchiger Behandlung und positives Siche…
Studie mit P2X3-Antagonisten von Bayer erreicht primären Wirksamkeitsendpunkt und zeigt positives Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil
Wirksamkeit und Sicherheit seines Entwicklungskandidaten Eliapixant (BAY1817080), einem oral verabreichten, potenten un…
Europäische Zulassung erteilt: Dezentralisiertes Zulassungsverfahren für die sublinguale Hausstaubmilben-Allergenimmuntherapie-Tablette von Stallergenes Greer
Stallergenes Greer, ein auf die Behandlung von Atemwegsallergien spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen, gibt d…
U.S. FDA erteilt Zulassung für Vericiguat für Patienten mit symptomatischer chronischer Herzinsuffizienz
Die U.S.-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat für den löslichen Guanylatcyclase (sGC)…
Rivaroxaban senkt das Risiko schwerer venöser Thromboembolien nach nicht - großen orthopädischen Operationen signifikant
. - Daten der PRONOMOS Studie wurden im New England Journal of Medicine publiziert und zeitgleich auf dem virtuellem 69.…
Daten der Phase-III-Studie VOYAGER PAD im "The New England Journal of Medicine" veröffentlicht und präsentiert auf dem Kongress des American College of Cardiology
. - Xarelto® in der vaskulären Dosierung plus ASS 100 mg senkt das kombinierte Risiko einer Extremitätenischämie und sch…
Vericiguat verringert das Risiko des kombinierten primären Endpunkts aus kardiovaskulärem Tod oder Hospitalisierung aufgrund von Herzinsuffizienz signifikant
. - VICTORIA ist die erste positive Phase-III-Studie, die sich in jüngster Zeit ausschließlich auf eine Patientenpopulat…
Phase-III-Studienprogramm mit Amikacin Inhale bei intubierten und mechanisch beatmeten Patienten mit gram-negativer Pneumonie verfehlt primären Endpunkt der Überlegenheit
Das globale Phase-III-Studienprogramm INHALE, das Amikacin Inhale bei intubierten und mechanisch beatmeten Patienten mit…
PAION schliesst Patientenrekrutierung in Us-Phase-III-Studie mit Remimazolam in der Indikation Kurzsedierung bei Bronchoskopiepatienten erfolgreich ab
Das Specialty-Pharma-Unternehmen PAION AG (ISIN DE000A0B65S3; Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard: PA8) gibt heu…