Bayer: Strategische Fortschritte in herausforderndem Geschäftsumfeld – Konzernausblick im Wesentlichen bestätigt
Konzernumsatz bei 9,968 Milliarden Euro (wpb. plus 0,6 Prozent) / EBITDA vor Sondereinflüssen bei 1,251 Milliarden Euro…
Geschäftsentwicklung des Bayer-Konzerns im 1. Quartal 2024: Erwartungsgemäßer Start ins Jahr
- Konzernumsatz bei 13,765 Milliarden Euro (wpb. minus 0,6 Prozent), Währung belastet mit 525 Millionen Euro - EBITD…
Bayer-Konzern: Drittes Quartal erwartungsgemäß unter Vorjahr – Konzernausblick bestätigt
Konzernumsatz bei 10,342 Milliarden Euro (wpb. minus 0,2 Prozent) / EBITDA vor Sondereinflüssen: 1,685 Milliarden Euro (…
Neue Daten aus dem Praxisalltag zum verringerten Risiko für Nierenkomplikationen bei Xarelto® im Vergleich zu Vitamin-K-Antagonisten
In der prospektiven Beobachtungs-Studie XARENO war Xarelto nach einer zweijährigen Nachbeobachtungszeit bei Patienten mi…
Richtkranz weht über der Erweiterung des Produktionsgebäudes
Richtfest Erweiterungsbau aufgenommen am Dienstag (11. Oktober 2022) in Greppin. Neun Monate nach dem Spatenstich f…
Bayer: Starkes Wachstum, Ausblick angehoben
. - Konzernumsatz wpb. um 9,6 Prozent auf 12,819 Milliarden Euro erhöht - EBITDA vor Sondereinflüssen um 30,0 Prozent a…
Xarelto in der Indikation periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK) nach Revaskularisierung in Japan zugelassen
Die japanische Arzneimittelbehörde MHLW (Japanese Ministry of Health, Labor and Welfare) hat den oralen Faktor-Xa-Inhibi…
XARENO-Studie zeigt bei Xarelto® einen größeren klinischen Gesamtnutzen und ein verringertes Risiko für Nierenversagen im Vergleich zu Vitamin-K-Antagonisten
In der prospektiven XARENO-Studie zeigte sich bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern (nvVHF) und fortgeschrit…
Bayer präsentiert neue Daten aus dem kardiovaskulären Portfolio, darunter Analysen aus dem umfassenden Studienprogramm zu Finerenon, VOYAGER PAD (Xarelto®) und der VICTORIA-Studie (Verquvo®)
Sekundäranalyse von FIGARO-DKD, in der die kardiovaskulären Vorteile von Finerenon, dem ersten nicht-steroidalen, selekt…
Rivaroxaban zur Behandlung und Prävention von venösen Thromboembolien bei Kindern bei der US-Gesundheitsbehörde FDA zur Zulassung eingereicht
Bayers Entwicklungspartner Janssen Research & Development, LLC hat bei der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Foo…