Die US-amerikanische Behörde FDA nimmt Zulassungsantrag an und gewährt beschleunigtes Prüfverfahren für Darolutamid
Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat den Zulassungsantrag für den Entwicklungsk…
Bayer reicht Zulassungsantrag für Darolutamid in Europa ein
Mit dem dritten Zulassungsantrag für Darolutamid innerhalb von zwei Wochen unterstreicht Bayer sein weltweites Engagemen…
Bayer stellt Zulassungsantrag für Darolutamid in Japan
Bayer hat beim japanischen Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) einen Zulassungsantrag für Darolutamid…
Larotrectinib als erster TRK-Inhibitor zur Behandlung von Patienten mit TRK-Fusionskrebs in den USA zugelassen
Erstes Arzneimittel mit einer Tumortyp-agnostischen Indikation zum Zeitpunkt der FDA-Erstzulassung / Zulassung von Larot…
Erweiterte Daten für Larotrectinib bestätigen Wirksamkeit und Sicherheit bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit TRK-fusionsbedingten Krebserkrankungen unabhängig von der Tumorart
Dauerhaftes Ansprechen beobachtet anhand der Daten aus 122 erwachsenen und pädiatrischen Patienten (primärer Datensatz v…
Bayer beantragt Zulassung für Larotrectinib zur Behandlung von TRK-Fusionstumoren in der Europäischen Union
Bayer hat den Zulassungsantrag für Larotrectinib bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA (European Medicines Agency…
U.S. FDA gewährt Entwicklungskandidat Larotrectinib vorrangige Prüfung
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat im Zulassungsverfahren für den Entwicklun…
Markt für Pflanzenschutzmittel 2017 weiter rückläufig
Der Pflanzenschutzmittelmarkt in Deutschland ist im dritten Jahr in Folge zurückgegangen. Im Direktgeschäft mit dem Gro…
Probleme werden mit zu wenig Pflanzenschutzmitteln verstärkt
„Den Landwirten müssen wegen der drohenden Gefahr von Resistenzen auch zukünftig ausreichend biologische und chemische P…
PAION vergibt exklusive Lizenzrechte für die Entwicklung und Vermarktung von Remimazolam in Japan an Mundipharma
. - PAION erhält Upfrontzahlung in Höhe von EUR 1 Mio. - Zusätzliche regulatorische und kommerzielle Meilensteinza…