Die US-amerikanische Behörde FDA nimmt Zulassungsantrag an und gewährt beschleunigtes Prüfverfahren für Darolutamid
Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat den Zulassungsantrag für den Entwicklungsk…
PAION AG veröffentlicht Konzernquartalsmitteilung für die ersten neun Monate 2017
. - Finanzergebnisse im Rahmen der Planung - Finanzmittel in Höhe von EUR 29,6 Mio. zum 30. September 2017 - Positive…
Pädiatrieauschuss der Europäischen Arzneimittel-Agentur genehmigt Kiadis Pharmas pädiatrisches Prüfkonzept für ATIR101(TM)
Kiadis Pharma N.V. ("Kiadis Pharma" oder das "Unternehmen") (Euronext Amsterdam und Brüssel: KDS), ein biopharmazeutisch…
Kiadis Pharma veröffentlicht Update zu klinischen und regulatorischen Fortschritten mit ATIR101(TM) und ATIR201(TM)
Kiadis Pharma N.V. ("Kiadis Pharma" oder das "Unternehmen") (Euronext Amsterdam und Brüssel: KDS), ein biopharmazeutisch…
Epigenomics AG erhebt Einspruch gegen FDA-Forderung nach zusätzlichen Daten
Das deutsch-amerikanische Krebsdiagnostik-Unternehmen Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX, OTCQX: EPGNY) gab h…
Epigenomics gibt Update zur Unternehmensentwicklung
Das deutsch-amerikanische Krebsdiagnostik-Unternehmen Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX, OTCQX: EPGNY) gab h…
Sitzung des Medienrates der SLM vom 19. August 2013
. 1. Sächsische Landesmedienanstalt unterstützt sächsische Filmprojekte mit rd. 30.000 Euro 2. Stephan Liebich erhält…
Epigenomics AG schließt ersten Patienten in seine FIT-Vergleichsstudie mit Epi proColon® ein
Das deutsch-amerikanische Krebsdiagnostikunternehmen Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX) gab heute den Begin…
Jerini erhält positive CHMP-Empfehlung für eine europäische Zulassung von Icatibant in der Indikation HAE
Die Jerini AG (FSE:JI4) hat heute eine positive Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäisc…
Jerini erhält von der FDA „Not Approvable Letter“ für Icatibant in der Indikation HAE
Die Jerini AG (FSE:JI4) hat heute von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA einen sogenannten "Not Approvable Lett…