Politischer Streit zulasten der Patientinnen und Patienten - Marktrücknahme des Krebsmedikamentes Amivantamab
Janssen-Cilag hat das Krebsmedikament Amivantamab (Rybrevant®) mit sofortiger Wirkung vom deutschen Markt genommen. Ami…
Versorgungsnahe Daten in Herstellerdossiers: Es läuft noch nicht rund
Insbesondere bei beschleunigten Zulassungen und bei Arzneimitteln gegen seltene Erkrankungen liegen zum Zeitpunkt des Ma…
Kinder impfen - ja oder nein?
Nach der heutigen Zulassung des Biontech-Impfstoffs für Kinder ab fünf Jahren durch die Arzneimittelbehörde EMA spricht…
Nivolumab + Ipilimumab: Zusatznutzen bei Pleuramesotheliom mit nicht epitheloider Tumorhistologie
Die monoklonalen Antikörper Nivolumab und Ipilimumab haben bereits mehrere frühe Nutzenbewertungen in verschiedenen onko…
Dapagliflozin bei chronischer Herzinsuffizienz: Anhaltspunkt für Zusatznutzen
Der seit 2012 gegen Diabetes Typ 2 zugelassene Wirkstoff Dapagliflozin ist seit November 2020 auch zur Behandlung von Er…
VivoSensMedical meldet Methode zur automatisierten Messung des Zervixschleims zum Patent an
Die VivoSensMedical GmbH hat gemeinsam mit ihrem Entwicklungspartner, der inotec Forschungs- und Entwicklungsgesellscha…
SABCS® today - Alle Kongresshighlights des SABCS Virtual Symposium 2020 in deutscher Sprache
Die aktuellen Studienergebnisse vom SABCS Virtual Symposium 2020 wurden von sechs renommierten Experten für das deutschs…
Corona-Impfung: Herz-Kreislauf-Patienten sollten sich impfen lassen
Mit der Zulassung des COVID-19-Impfstoffs BNT162b2 von Biontech/Pfizer in der EU steht dieser auch in Deutschland zunäch…
Uniklinik Köln startet Studie zu Corona-Impfstoff
An der Uniklinik Köln startet die Phase-IIb/III-Studie zur Testung des mRNA-Impfstoffs des Unternehmens CureVac gegen da…
Erste COVID-19-Impfstoffe kurz vor der Zulassung in Deutschland - was heißt das für Krebspatienten?
Experten rechnen mit einer Zulassung der ersten Impfstoffe gegen COVID-19 noch vor Weihnachten. Bis es ausreichende Impf…