Ocriplasmin: Hinweis auf erheblichen Zusatznutzen für bestimmte Patienten
Der Wirkstoff Ocriplasmin (Handelsname Jetrea) ist seit März 2013 zugelassen zur Behandlung von Erwachsenen mit vitreoma…
Fidaxomicin: Nachgereichte Herstellerdaten belegen Zusatznutzen
Im Stellungnahmeverfahren zur frühen Nutzenbewertung gemäß AMNOG (Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz) können Herstelle…
Erste Bewertung des Bestandsmarkts: Vorteil für Sitagliptin
In der freien Kombination mit Metformin gibt es für Sitagliptin Anhaltspunkte für einen geringen Zusatznutzen gegenüber…
Pertuzumab: Anhaltspunkt für erheblichen Zusatznutzen
Pertuzumab (Perjeta ®) ist seit März 2013 in Deutschland als Zusatztherapie für bestimmte Patientinnen mit fortgeschritt…
Zusatznutzen von Colestilan ist nicht belegt
Colestilan (BindRen®) ist seit Januar 2013 zugelassen zur Behandlung von Patientinnen und Patienten mit chronischem Nier…
Zusatznutzen von Lixisenatid ist nicht belegt
Lixisenatid (Lyxumia®) ist seit Februar 2013 zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2 in Kombination mit oralen blutzu…
Vandetanib bei Schilddrüsenkrebs: Zusatznutzen nicht belegt
Vandetanib (Caprelsa®) ist seit Februar 2012 in Deutschland zugelassen zur Behandlung von erwachsenen Patientinnen und P…
Aflibercept bei kolorektalem Karzinom: Hinweis auf geringen Zusatznutzen
Der Wirkstoff Aflibercept (Zaltrap®) ist seit Februar 2013 in Kombination mit einer bestimmten Chemotherapie für Erwachs…
Arzneimittelgesetz "AMNOG" ist ein Erfolg
Vor einem Jahr wurde der erste Erstattungsbetrag nach den Regelungen des neuen Arzneimittelmarkt-Neuordnungsgesetzes (AM…
IQWiG bewertet nachgereichte Herstellerangaben zu zwei Dossiers
Im Stellungnahmeverfahren zur frühen Nutzenbewertung gemäß AMNOG(Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz) können Herstelle…