SuppreMol wird das neue Kapital nutzen, um für sein am weitesten fortgeschrittenes Produkt SM101 den Wirksamkeitsnachweis am Menschen zu erbringen. Bei SM101 handelt es sich um eine rekombinante, lösliche Version des menschlichen Fc-gamma Rezeptors IIb Proteins, das zur Behandlung der idiopathischen thrombozytopenischen Purpura (ITP) entwickelt wird. ITP ist eine schwer wiegende Erkrankung, die durch Störungen der Blutgerinnung zu einer erhöhten Blutungsneigung führt. SM101 ist in der Europäischen Union als Arzneimittel für seltene Leiden (Orphan Drug) ausgewiesen; klinische Phase I Versuche sollen im ersten Quartal des Jahres 2009 beginnen.
Zahlreiche Autoimmunerkrankungen beginnen mit der Bildung von so genannten Immunkomplexen, die an Immunzellen binden - ein Prozess, der von Fc-Rezeptoren auf der Oberfläche der Zellen gesteuert wird. SuppreMols Ansatz, diese Bindung durch lösliche Fc Rezeptoren zu verhindern, könnte einen Durchbruch bei der Behandlung von Autoimmunerkrankungen bedeuten. Statt isolierte Komponenten der durch Immunkomplexe ausgelösten Kaskade zu beeinflussen, zielt die von SuppreMol entwickelte Strategie darauf, das Auslösen der Kaskade von vornherein zu verhindern.
Damit wird der Rückkopplungsprozess aus Bildung von Autoantikörpern, Immunkomplexen und erneuter Stimulierung von Immunzellen unterbunden und Entzündungen, Organschäden und zusätzliche Reaktionen des Immunsystems verhindert.
"Die Finanzierungsrunde ist für uns ein wichtiger Meilenstein, der unsere Finanzierung bis weit in das Jahr 2010 sichert", sagte Peter Buckel, CEO von SuppreMol.
"Unser Ansatz trifft schon jetzt auf großes Interesse der Pharmaindustrie. Aber wir glauben, dass die jetzt abgeschlossene Finanzierungsrunde uns ermöglicht, noch größeren Wert zu schaffen, indem wir jetzt unseren Wirkstoffkandidaten selbst in die Phase II bringen, um damit einen Wirksamkeitsnachweis zu erbringen."
Dr. Markus Hosang, General Partner von BiomedInvest und neues Mitglied des Aufsichtsrats von SuppreMol ergänzte: "Wir sind sehr begeistert von den Perspektiven der SuppreMol-Technologie, und vor allem von dem löslichen Fc-Gamma Rezeptor IIb. Er bietet nämlich die Möglichkeit für eine Kausalbehandlung, und zwar nicht nur für ITP, sondern auch für eine Reihe von Autoimmunerkrankungen und verwandte Krankheiten, wie z. B. Gelenkrheumatismus."
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