Auf der Hauptversammlung der SYGNIS Pharma AG am 28. November 2007 haben die Aktionäre bei einer Präsenz von mehr als 44% des stimmberechtigten Kapitals den Anträgen der Verwaltung zugestimmt. Mit überwältigender Mehrheit haben die Anteilseigner den Beschlüssen zur Entlastung der Mitglieder des Aufsichtsrats und des Vorstands sowie zum Mitarbeiter-Aktienoptionsprogramm zugestimmt.
Im Verlauf der Versammlung berichteten die beiden Vorstände Dr. Alfred Bach und Peter Willinger über die Entwicklung des Unternehmens in den letzten Monaten. Insbesondere verwiesen sie auf die erfolgreich abgeschlossene klinische IIa-Studie von AX200 im akuten Schlaganfall, in welcher neben der Sicherheit und Verträglichkeit auch klare Hinweise für die Wirksamkeit von AX200 in Schlaganfallpatienten gezeigt werden konnten. Außerdem erläuterten sie die Bedeutung des erst kürzlich geschlossenen exklusiven Vertrags mit Dr. Reddy’s.
Die Vereinbarung stellt für SYGNIS nicht nur einen langfristigen Zugriff auf einen eigenen Produktionsprozess für AX200 sicher, sondern ist auch ein entscheidender Schritt auf dem Weg der Entwicklung zu einem produktorientierten Unternehmen. Darüber hinaus wies Willinger auf die gute Finanzausstattung des Unternehmens hin. Inklusive einer Finanzzusage der Hauptinvestoren hat das Unternehmen derzeit einen Zugriff auf mehr als 40 Mio.
Euro.
Über AX200
AX200 für Schlaganfall ist das am weitesten fortgeschrittene Medikament in SYGNIS’ Entwicklungspipeline und steht mitten im klinischen Zulassungsprozess. Das Eiweißmolekül AX200 kommt im Körper natürlich vor und wird nach Schädigungen des Gehirns als körpereigener Schutzmechanismus vermehrt gebildet. Wird dieses Molekül in der akuten Phase eines Schlaganfalls verabreicht, verstärkt es die bereits vorhandene, körpereigene Reaktion.Bei der Entwicklung von AX200 baut SYGNIS auf einen doppelten Therapieansatz:AX200 stoppt den Zelltod in der akuten Phase der Erkrankung und fördert gleichzeitig die Regeneration des Gehirns durch die Stimulation von Neurogenese und anderen regenerativen Prozessen. Neben Schlaganfall wird AX200 derzeit präklinisch auch in weiteren neurodegenerativen Indikationen wie z.B. Amyotropher Lateralsklerose (ALS) getestet.
Im Verlauf der Versammlung berichteten die beiden Vorstände Dr. Alfred Bach und Peter Willinger über die Entwicklung des Unternehmens in den letzten Monaten. Insbesondere verwiesen sie auf die erfolgreich abgeschlossene klinische IIa-Studie von AX200 im akuten Schlaganfall, in welcher neben der Sicherheit und Verträglichkeit auch klare Hinweise für die Wirksamkeit von AX200 in Schlaganfallpatienten gezeigt werden konnten. Außerdem erläuterten sie die Bedeutung des erst kürzlich geschlossenen exklusiven Vertrags mit Dr. Reddy’s.
Die Vereinbarung stellt für SYGNIS nicht nur einen langfristigen Zugriff auf einen eigenen Produktionsprozess für AX200 sicher, sondern ist auch ein entscheidender Schritt auf dem Weg der Entwicklung zu einem produktorientierten Unternehmen. Darüber hinaus wies Willinger auf die gute Finanzausstattung des Unternehmens hin. Inklusive einer Finanzzusage der Hauptinvestoren hat das Unternehmen derzeit einen Zugriff auf mehr als 40 Mio.
Euro.
Über AX200
AX200 für Schlaganfall ist das am weitesten fortgeschrittene Medikament in SYGNIS’ Entwicklungspipeline und steht mitten im klinischen Zulassungsprozess. Das Eiweißmolekül AX200 kommt im Körper natürlich vor und wird nach Schädigungen des Gehirns als körpereigener Schutzmechanismus vermehrt gebildet. Wird dieses Molekül in der akuten Phase eines Schlaganfalls verabreicht, verstärkt es die bereits vorhandene, körpereigene Reaktion.Bei der Entwicklung von AX200 baut SYGNIS auf einen doppelten Therapieansatz:AX200 stoppt den Zelltod in der akuten Phase der Erkrankung und fördert gleichzeitig die Regeneration des Gehirns durch die Stimulation von Neurogenese und anderen regenerativen Prozessen. Neben Schlaganfall wird AX200 derzeit präklinisch auch in weiteren neurodegenerativen Indikationen wie z.B. Amyotropher Lateralsklerose (ALS) getestet.
