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- Aktuelle AHA/ACC/HRS-Leitlinien empfehlen orale Gerinnungshemmer, darunter Xarelto einmal täglich, zur Behandlung von Patienten mit Vorhofflimmern
- Mündliche Präsentationen bei diesjährigem AHA Kongress liefern Ärzten weitere Einblicke in klinischen Nutzen von einmal täglich einzunehmendem Xarelto zur Schlaganfallprävention bei Patienten mit Vorhofflimmern
Auf dem diesjährigen Kongress der American Heart Association (AHA), der vom 15.-19. November in Chicago, Illinois, USA stattfindet, werden wichtige Daten zum klinischen Nutzen des neuartigen oralen Gerinnungshemmers Xarelto® (Rivaroxaban) zur Prävention von Schlaganfällen bei Patienten mit Vorhofflimmern präsentiert. Diese neuen Erkenntnisse stammen zum einen aus klinischen Studien und zum anderen aus dem Einsatz in der täglichen Praxis. Sie bieten den behandelnden Ärzten ein vertieftes Verständnis für den einmal täglichen Einsatz von Xarelto im klinischen Alltag bei der Behandlung von Patienten mit Vorhofflimmern und untermauern klinische Entscheidungen auf Basis der AHA/ACC/HRS-Leitlinien.
Abstracts zu den nachstehenden Präsentationen werden am Tag der jeweiligen Präsentation auf der AHA Scientific Sessions Website veröffentlicht:
- Polypharmacy and the Efficacy and Safety of Rivaroxaban versus Warfarin in the Prevention of Stroke: Results from the ROCKET AF Trial
Die Leitlinien von AHA/ACC/HRS aus dem Jahr 2014 beruhen auf einer Analyse der aktuellen Phase-III-Studien, die den Weg geebnet haben für signifikante Fortschritte im Umgang mit Vorhofflimmern und der Schlaganfallprävention bei dieser Krankheit. Die neuartigen oralen Gerinnungshemmer wie zum Beispiel Xarelto bieten wichtige Vorteile gegenüber Warfarin; so lässt sich ihre pharmakologische Wirkung besser voraussagen, es gibt weniger Interaktionen mit anderen Medikamenten und weniger Einschränkungen bei der Ernährung, und das Risiko für intrakranielle Blutungen ist geringer. Auf Basis dieser Daten empfehlen die Leitlinien orale Gerinnungshemmer wie zum Beispiel Xarelto als Behandlungsoption für die Schlaganfallprävention bei Patienten mit Vorhofflimmern.
Einmal täglich einzunehmendes Xarelto ist in mehr als 100 Ländern weltweit zugelassen für die Prävention von Schlaganfällen und systemischen Embolien bei Patienten mit nicht valvulärem Vorhofflimmern.
Über Xarelto® (Rivaroxaban)
Rivaroxaban ist unter den neuen oralen Gerinnungshemmern das Medikament mit den meisten zugelassenen Indikationen. Rivaroxaban wird unter dem Markennamen Xarelto® vermarktet. Im Bereich der venösen und arteriellen Thromboembolien (VAT) ist Xarelto bis heute in fünf Indikationen in acht Anwendungsgebieten zugelassen:
- Zur Prävention von Schlaganfällen und systemischen Embolien bei erwachsenen Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern und einem oder mehreren Risikofaktoren
- Zur Behandlung von tiefen Venenthrombosen (DVT) bei Erwachsenen
- Zur Behandlung von Lungenembolien (PE) bei Erwachsenen
- Zur Prävention wiederkehrender DVT bei Erwachsenen
- Zur Prävention wiederkehrender PE bei Erwachsenen
- Zur Prävention von venösen Thromboembolien bei erwachsenen Patienten nach elektiver Hüftgelenksersatzoperation
- Zur Prävention von venösen Thromboembolien bei erwachsenen Patienten nach elektiver Kniegelenksersatzoperation
- Zur Prävention atherothrombotischer Ereignisse (kardiovaskuläre Sterblichkeit, Myokardinfarkt oder Schlaganfall) nach akutem Koronarsyndrom bei Patienten mit erhöhten kardialen Biomarkern ohne vorherigen Schlaganfall oder vorübergehende ischämische Attacke in Kombination entweder mit Acetylsalicylsäure oder mit Acetylsalicylsäure plus Clopidogrel oder Ticlopidin
Über alle Indikationen hinweg ist Xarelto in mehr als 125 Ländern zugelassen, wobei der Zulassungsstatus von Land zu Land variieren kann.
Rivaroxaban wurde von Bayer HealthCare erfunden und wird gemeinsam mit Janssen Research & Development, LLC entwickelt. Xarelto wird außerhalb der USA von Bayer HealthCare und innerhalb der USA von Janssen Pharmaceuticals, Inc. - einer Tochtergesellschaft von Johnson & Johnson - vermarktet.
Gerinnungshemmende Arzneimittel sind hoch wirksame Medikamente, die zur Prävention oder Behandlung schwerer Erkrankungen und möglicherweise lebensbedrohlicher Krankheiten eingesetzt werden. Vor der Verschreibung eines Gerinnungshemmers sollte der Arzt sorgfältig Nutzen und Risiko für den jeweiligen Patienten abwägen.
Der verantwortungsvolle Umgang mit Xarelto hat eine hohe Priorität für Bayer. Das Unternehmen hat daher einen Verschreibungsleitfaden für Ärzte sowie einen Patientenratgeber zur Unterstützung von bewährten Praktiken entwickelt.
Weitere Informationen sind erhältlich unter https://prescribe.xarelto.com
Weitere Informationen zu Thrombosen sind erhältlich unter http://www.thrombosisadviser.com
Weitere Informationen zu Xarelto sind erhältlich unter http://www.xarelto.com
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Presseinformation kann bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen enthalten, die auf den gegenwärtigen Annahmen und Prognosen der Unternehmensleitung des Bayer-Konzerns bzw. seiner Teilkonzerne beruhen. Verschiedene bekannte wie auch unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage, die Entwicklung oder die Performance der Gesellschaft wesentlich von den hier gegebenen Einschätzungen abweichen. Diese Faktoren schließen diejenigen ein, die Bayer in veröffentlichten Berichten beschrieben hat. Diese Berichte stehen auf der Bayer-Webseite http://www.bayer.de zur Verfügung. Die Gesellschaft übernimmt keinerlei Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen fortzuschreiben und an zukünftige Ereignisse oder Entwicklungen anzupassen.
- Aktuelle AHA/ACC/HRS-Leitlinien empfehlen orale Gerinnungshemmer, darunter Xarelto einmal täglich, zur Behandlung von Patienten mit Vorhofflimmern
- Mündliche Präsentationen bei diesjährigem AHA Kongress liefern Ärzten weitere Einblicke in klinischen Nutzen von einmal täglich einzunehmendem Xarelto zur Schlaganfallprävention bei Patienten mit Vorhofflimmern
Auf dem diesjährigen Kongress der American Heart Association (AHA), der vom 15.-19. November in Chicago, Illinois, USA stattfindet, werden wichtige Daten zum klinischen Nutzen des neuartigen oralen Gerinnungshemmers Xarelto® (Rivaroxaban) zur Prävention von Schlaganfällen bei Patienten mit Vorhofflimmern präsentiert. Diese neuen Erkenntnisse stammen zum einen aus klinischen Studien und zum anderen aus dem Einsatz in der täglichen Praxis. Sie bieten den behandelnden Ärzten ein vertieftes Verständnis für den einmal täglichen Einsatz von Xarelto im klinischen Alltag bei der Behandlung von Patienten mit Vorhofflimmern und untermauern klinische Entscheidungen auf Basis der AHA/ACC/HRS-Leitlinien.
Abstracts zu den nachstehenden Präsentationen werden am Tag der jeweiligen Präsentation auf der AHA Scientific Sessions Website veröffentlicht:
- Polypharmacy and the Efficacy and Safety of Rivaroxaban versus Warfarin in the Prevention of Stroke: Results from the ROCKET AF Trial
- Mündliche Präsentation: AOS.405.01 - Treatment of Arrhythmias: Pharmacological-Novel Anticoagulants
- Dienstag, 18. November 2014; 16:15-16:25 Uhr; Raum S401bcd
- Mündliche Präsentation: AOS.405.01 - Treatment of Arrhythmias: Pharmacological-Novel Anticoagulants
- Dienstag, 18. November 2014; 16:45-16:55 Uhr; Raum S401bcd
Die Leitlinien von AHA/ACC/HRS aus dem Jahr 2014 beruhen auf einer Analyse der aktuellen Phase-III-Studien, die den Weg geebnet haben für signifikante Fortschritte im Umgang mit Vorhofflimmern und der Schlaganfallprävention bei dieser Krankheit. Die neuartigen oralen Gerinnungshemmer wie zum Beispiel Xarelto bieten wichtige Vorteile gegenüber Warfarin; so lässt sich ihre pharmakologische Wirkung besser voraussagen, es gibt weniger Interaktionen mit anderen Medikamenten und weniger Einschränkungen bei der Ernährung, und das Risiko für intrakranielle Blutungen ist geringer. Auf Basis dieser Daten empfehlen die Leitlinien orale Gerinnungshemmer wie zum Beispiel Xarelto als Behandlungsoption für die Schlaganfallprävention bei Patienten mit Vorhofflimmern.
Einmal täglich einzunehmendes Xarelto ist in mehr als 100 Ländern weltweit zugelassen für die Prävention von Schlaganfällen und systemischen Embolien bei Patienten mit nicht valvulärem Vorhofflimmern.
Über Xarelto® (Rivaroxaban)
Rivaroxaban ist unter den neuen oralen Gerinnungshemmern das Medikament mit den meisten zugelassenen Indikationen. Rivaroxaban wird unter dem Markennamen Xarelto® vermarktet. Im Bereich der venösen und arteriellen Thromboembolien (VAT) ist Xarelto bis heute in fünf Indikationen in acht Anwendungsgebieten zugelassen:
- Zur Prävention von Schlaganfällen und systemischen Embolien bei erwachsenen Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern und einem oder mehreren Risikofaktoren
- Zur Behandlung von tiefen Venenthrombosen (DVT) bei Erwachsenen
- Zur Behandlung von Lungenembolien (PE) bei Erwachsenen
- Zur Prävention wiederkehrender DVT bei Erwachsenen
- Zur Prävention wiederkehrender PE bei Erwachsenen
- Zur Prävention von venösen Thromboembolien bei erwachsenen Patienten nach elektiver Hüftgelenksersatzoperation
- Zur Prävention von venösen Thromboembolien bei erwachsenen Patienten nach elektiver Kniegelenksersatzoperation
- Zur Prävention atherothrombotischer Ereignisse (kardiovaskuläre Sterblichkeit, Myokardinfarkt oder Schlaganfall) nach akutem Koronarsyndrom bei Patienten mit erhöhten kardialen Biomarkern ohne vorherigen Schlaganfall oder vorübergehende ischämische Attacke in Kombination entweder mit Acetylsalicylsäure oder mit Acetylsalicylsäure plus Clopidogrel oder Ticlopidin
Über alle Indikationen hinweg ist Xarelto in mehr als 125 Ländern zugelassen, wobei der Zulassungsstatus von Land zu Land variieren kann.
Rivaroxaban wurde von Bayer HealthCare erfunden und wird gemeinsam mit Janssen Research & Development, LLC entwickelt. Xarelto wird außerhalb der USA von Bayer HealthCare und innerhalb der USA von Janssen Pharmaceuticals, Inc. - einer Tochtergesellschaft von Johnson & Johnson - vermarktet.
Gerinnungshemmende Arzneimittel sind hoch wirksame Medikamente, die zur Prävention oder Behandlung schwerer Erkrankungen und möglicherweise lebensbedrohlicher Krankheiten eingesetzt werden. Vor der Verschreibung eines Gerinnungshemmers sollte der Arzt sorgfältig Nutzen und Risiko für den jeweiligen Patienten abwägen.
Der verantwortungsvolle Umgang mit Xarelto hat eine hohe Priorität für Bayer. Das Unternehmen hat daher einen Verschreibungsleitfaden für Ärzte sowie einen Patientenratgeber zur Unterstützung von bewährten Praktiken entwickelt.
Weitere Informationen sind erhältlich unter https://prescribe.xarelto.com
Weitere Informationen zu Thrombosen sind erhältlich unter http://www.thrombosisadviser.com
Weitere Informationen zu Xarelto sind erhältlich unter http://www.xarelto.com
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Presseinformation kann bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen enthalten, die auf den gegenwärtigen Annahmen und Prognosen der Unternehmensleitung des Bayer-Konzerns bzw. seiner Teilkonzerne beruhen. Verschiedene bekannte wie auch unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage, die Entwicklung oder die Performance der Gesellschaft wesentlich von den hier gegebenen Einschätzungen abweichen. Diese Faktoren schließen diejenigen ein, die Bayer in veröffentlichten Berichten beschrieben hat. Diese Berichte stehen auf der Bayer-Webseite http://www.bayer.de zur Verfügung. Die Gesellschaft übernimmt keinerlei Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen fortzuschreiben und an zukünftige Ereignisse oder Entwicklungen anzupassen.
