Bayer erhält US-Zulassung für Stivarga® (Regorafenib) zur Zweitlinien-Behandlung von Leberkrebs
Stivarga ist das erste systemisch wirkende Medikament, das eine signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens in der Zw…
Newsrooms
Jahreskongress der American Association for Cancer Research (AACR)
Copanlisib erzielt objektive Ansprechrate des Tumors von 59% in CHRONOS-1-Studie bei Patienten mit indolentem Non-Hodgki…
PAION schliesst Patientenrekrutierung in Us-Phase-III-Studie mit Remimazolam in der Indikation Kurzsedierung bei Bronchoskopiepatienten erfolgreich ab
Das Specialty-Pharma-Unternehmen PAION AG (ISIN DE000A0B65S3; Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard: PA8) gibt heu…
Positive Headline-Daten in US-Sicherheitsstudie mit Remimazolam bei Hochrisiko-Koloskopiepatienten bekannt
Das Specialty-Pharma-Unternehmen PAION AG (ISIN DE000A0B65S3; Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard: PA8) gibt heu…
FDA gewährt Prioritätsprüfung für Zulassungsantrag von Avelumab für die Behandlung von metastasiertem Urothelkarzinom
. • Zweiter Zulassungsantrag für Avelumab von der FDA angenommen • Prognose beim Urothelkarzinom ist bisher schlecht,…
Kiadis Pharma veröffentlicht Update zu klinischen und regulatorischen Fortschritten mit ATIR101(TM) und ATIR201(TM)
Kiadis Pharma N.V. ("Kiadis Pharma" oder das "Unternehmen") (Euronext Amsterdam und Brüssel: KDS), ein biopharmazeutisch…
Sanofi's Xyzal® Allergy 24HR Approved for Over-the-Counter Use in the United States
Sanofi announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved Xyzal® Allergy 24HR as an over-the-coun…
AlzChem AG plant Börsengang in Frankfurt
Die AlzChem AG, ein vertikal integrierter Spezialchemie-Anbieter mit führender Marktposition in ausgewählten Nischenmärk…
FDA gewährt Regorafenib von Bayer vorrangige Prüfung für die Zweitlinienbehandlung von Patienten mit inoperablem Leberkrebs
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat im Zulassungsverfahren für eine Indikatio…
FDA genehmigt Zulassungsantrag für Indikationsanpassung (sNDA) bei Veltassa® und streicht Warnhinweis (Boxed Warning) über Arzneimittelinteraktionen
Die aktualisierten US Fachinformationen für Veltassa® empfehlen eine Einnahme mindestens 3 Stunden vor oder nach einem a…