FDA betrachtet Programm zum Missbrauchspotential beim Menschen mit Remimazolam in den USA als Ausreichend
- Die FDA betrachtet die verfügbaren Studien als ausreichend, um die notwendigen Daten zum Missbrauchspotenzial von Remi…
Newsrooms
Gerresheimer optimiert seine Augentropfenflaschen nach neuer FDA-Regelung
Oft sind es die kleinen Verbesserungen, die ein Produkt erst optimal für die Anwendung machen. Ein Beispiel ist der gemä…
PAION AG veröffentlicht Konzernquartalsmitteilung für die ersten neun Monate 2017
. - Finanzergebnisse im Rahmen der Planung - Finanzmittel in Höhe von EUR 29,6 Mio. zum 30. September 2017 - Positive…
Apogenix erhält Orphan Designation von der Europäischen Kommission für Asunercept zur Behandlung des myelodysplastischen Syndroms
Das auf Immunonkologie spezialisierte biopharmazeutische Unternehmen Apogenix AG gab heute bekannt, dass sein am weitest…
2. Quartal: Merck stellt Weichen für zukünftiges Wachstum
. • Life Science und Healthcare tragen Umsatzwachstum (+2,3 %) • Healthcare-Investitionen und Normalisierung der Flüssi…
Bessere Heilungschancen bei akuter myeloischer Leukämie (AML)
Die akute myeloische Leukämie (AML) ist eine bösartige Erkrankung des blutbildenden Systems (Blutkrebs), bei der sich un…
Neues Kombi-Screening auf Gebärmutterhalskrebs: Virologen fordern klinische Prüfung der HPV-Tests auf Eignung
Die jährliche Untersuchung auf Gebärmutterhalskrebs soll bei Frauen ab 35 Jahren zukünftig durch eine nur noch alle drei…
Apogenix erhält PRIME-Status von der EMA für Asunercept zur Behandlung des Glioblastoms
Das auf Immunonkologie spezialisierte biopharmazeutische Unternehmen Apogenix AG gab heute bekannt, dass es von der Euro…
53. Jahreskongress der American Society of Clinical Oncology (ASCO): Bayer präsentiert neue Onkologie-Daten auf dem ASCO-Jahreskongress 2017
Abstracts: 5042, 3567, 3551, 4078, 6084, TPS5092, 7535, 7536, 7563 Bayer präsentiert auf dem 53. Jahreskongress der Ame…
FDA erteilt Bavencio® (Avelumab) Zulassung für häufig vorkommenden Typ von fortgeschrittenem Blasenkrebs
Merck und Pfizer Inc. haben heute bekannt gegeben, dass die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Admini…
