Eylea® erhält EU-Zulassungsempfehlung zur Behandlung der Frühgeborenen-Retinopathie
Empfehlung basiert auf der Phase-III-Studie FIREFLEYE und den Ergebnissen aus der Follow-up-Studie FIREFLEYE NEXT / Früh…
Bayer beantragt in der EU und in Japan für Aflibercept die Zulassung zur Behandlung von Frühgeborenenretinopathie
Bayer hat in der EU und in Japan Zulassungsanträge für Aflibercept zur Injektion ins Auge zur Anwendung bei Frühgeborene…
Julius-Springer-Preis für Ophthalmologie zum 14. Mal vergeben
Im Bereich Augenheilkunde fördert Springer Medizin seit vielen Jahren herausragende wissenschaftliche Arbeiten, die in d…
Bayer startet Phase-III-Studie mit Aflibercept zur Vermeidung von Frühgeborenen-Blindheit
Bayer startet eine Phase-III-Studie zur Anti-VEGF-Behandlung mit Aflibercept zur intravitrealen Injektion bei Frühgebore…
Die neue Makula-App: Ihr Feedback ist uns wichtig
Hilfe bei AMD: Das AMD-Netz stellt mit seiner Makula-App ein neues Werkzeug für Patienten und Angehörige zur Verfügung.…
AMD-Netz: Neue Makula-App stützt den Therapieerfolg
Nach erfolgreicher Pilotphase für das IOS System ist die neue Makula App auch für Android gratis und werbefrei erhältlic…
Bayer erhält Zulassung für neues Behandlungsschema mit Eylea® in der EU
Das neue Behandlungsschema könnte für Patienten mit neovaskulärer altersabhängiger Makuladegeneration schon im ersten Be…
Regenerative Verfahren der Hautbehandlung
Nach dem Botox® und Filler Hype wollen Patienten ihrer Haut zunehmend etwas Gutes tun und verlangen von ihren Ärzten Ver…
Bayer erhält erste Zulassung für Eylea® in China
Bayer hat von der chinesischen Food and Drug Administration (CFDA) die Zulassung für Eylea® (Aflibercept-Injektionslösun…
Aflibercept bei myoper choroidaler Neovaskularisation: Zusatznutzen nicht belegt
Aflibercept (Handelsname Eylea) ist seit Oktober 2015 für Erwachsene zugelassen, bei denen sich die Sehschärfe aufgrund…