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Bayer erhält in Japan die Zulassung für EYLEA® zur Behandlung der myopiebedingten choroidalen Neovaskularisation
Die japanische Arzneimittelbehörde MHLW hat Bayer HealthCare die Zulassung für EYLEA® (Aflibercept-Injektionslösung) zur…
Die japanische Arzneimittelbehörde MHLW hat Bayer HealthCare die Zulassung für EYLEA® (Aflibercept-Injektionslösung) zur…
Bayer HealthCare hat in Japan einen weiteren Zulassungsantrag zur Marktzulassung für die Aflibercept-Injektionslösung ge…
Bayer HealthCare hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für EYLEA® (Aflibercept zur Injektion ins Auge) zur B…
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat Aflibercept zur Injektion ins Auge (EYLEA…
Zweijahresdaten der VIVID-DME Phase-III-Studie haben nach 100 Wochen eine nachhaltige Verbesserung der bestmöglich korri…
Bayer HealthCare hat vom Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) in Europa die Empfehlung zur Zulassung vo…
Bayer HealthCare hat bei der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) die Marktzulassung für Aflibercept (zur Injektion in…
Bei der feuchten Makuladegeneration bilden sich unter der Netzhaut flächige Gefäßmembranen aus, die zu Blutungen neigen.…
Bayer HealthCare hat bei der japanischen Arzneimittelbehörde MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) die Zulassung…
Die jetzt ausgewerteten Zweijahresdaten der VISTA-DME Phase-III-Studie mit VEGF Trap-Eye (Aflibercept zur Injektion ins…