AMNOG-Daten
Statistisch dokumentiert, graphisch aufbereitet, ökonomisch bewertet: Mit den AMNOG-Daten hat der Bundesverband der Phar…
Orphan Drugs wertvoll: Nur ein Prozent der Seltenen Erkrankungen bisher medikamentös behandelbar
Beim Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) stößt die von der Barmer befeuerte Kosten-Nutzen-Debatte bei Orp…
BARMER-Arzneimittelreport 2017
Die Ausgaben für onkologische Arzneimittel in der ambulanten Versorgung BARMER-Versicherter sind seit dem Jahr 2011 um 4…
EU-Kommission lässt neue Arzneimittel zu: Hoffnung für lebensverkürzend erkrankte Kinder
Der Bundesverband Kinderhospiz begrüßt die Zulassung zweier neuer Medikamente zur Behandlung seltener, lebensverkürzende…
BÄK und AkdÄ fordern Nachbesserungen
Die Bundesärztekammer (BÄK) und die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) sehen teilweise erheblichen…
Europäische Arzneimittelagentur validiert Zulassungsantrag für Avelumab für die Behandlung von metastasiertem Merkelzellkarzinom
. Bei Zulassung wäre der Anti-PD-L1-Antikörper Avelumab das potentiell erste Therapeutikum für Patienten mit metastasi…
BPI kritisiert Berichterstattung zu Orphan Drugs
Orphan Drugs sind kein Selbstläufer im deutschen Erstattungssystem, stellt der Bundesverband der Pharmazeutischen Indust…
BPI zum AVR 2016
Als fehlerhaft und fahrlässig bezeichnet der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) die Aussage des „Arzneiv…
AOK-Bundesverband: Arzneimittelgesetzgebung darf kein Pharmawunschkonzert werden
Die bekannt gewordenen Eckpunkte zu einer Arzneimittelreform aus dem Bundesministerium für Gesundheit sind aus Sicht des…
32. DGPharMed-Jahreskongress 2016: "Arzneimittel- und Produktentwicklung heute: Chancen erkennen, verstehen und nutzen"
Der 32. DGPharMed-Jahreskongress wird am 17. und 18. März 2016 in Berlin stattfinden. Vor dem Hintergrund einer sich stä…