Neue Therapieansätze bringen Hoffnung
Die von der europäischen Arzneimittelbehörde vorgelegten Zahlen zu Zulassungen für Arzneimittel gegen seltene Erkrankung…
Seltene Erkrankungen: kein Grund für niedrigere Ansprüche an Studien
Ob bei der Durchführung, Auswertung und Bewertung der Ergebnissicherheit von Studien zu seltenen Erkrankungen methodisch…
vdek fordert: Politik muss Wucherpreise für neue Medikamente unterbinden - AMNOG nachbessern!
Der Verband der Ersatzkassen e. V. (vdek) fordert Nachbesserungen beim Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG), um k…
Konstruktiver Dialog? Ja Bitte!
Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V. (BPI) begrüßt die vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) auf der h…
Drei Jahre Preisregulierung im Pharma-Markt: Was hat es den Verbrauchern gebracht?
Seit drei Jahren gibt es das Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes (AMNOG). Ziele sind ein fairer Wettbewerb und…
FDA stuft Riociguat von Bayer als Orphan Drug ein
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat den oralen Entwicklungskandidaten Riocig…
Seltene Erkrankungen schneller diagnostizieren und besser behandeln - das ist das Ziel
Heute wurde im Bundesgesundheitsministerium in Berlin der "Nationale Aktionsplan für Menschen mit Seltenen Erkrankungen…
Seltene Stoffwechselerkrankungen: 1,15 Millionen Euro für europaweites Forscher-Netzwerk
Experten-Wissen zu seltenen angeborenen Stoffwechselerkrankungen bündeln, den natürlichen Krankheitsverlauf detailliert…
Antisense Pharma Announces Revised Development Path for Trabedersen
. - Trabedersen clinical development program update - Advances in 'Next Generation' TGF-β oligonucleotide program and…
Zynismus in der Orphan Drug Debatte
Die vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) in der Süddeutschen Zeitung angestoßene Debatte zu Arzneimitteln für seltene…