Benefizgala zu Gunsten der "aktion benni & co e.V." am 04.12.2010 im VIP-Zelt der TuS-Koblenz
Um ein weiteres Forschungsprojekt zur Therapie der bislang unheilbaren Krankheit Duchenne Muskeldystrophie (Muskelschwun…
vbw rät zu Vorsicht bei Überarbeitung der EU-Arbeitszeitrichtlinie
Der Hauptgeschäftsführer der vbw - Vereinigung der Bayerischen Wirtschaft e. V., Bertram Brossardt, rät dazu, eine event…
ADHS genetisch bedingt
Eine kürzlich durchgeführte Studie deutet darauf hin, dass die Störung ADHS genetische Ursachen hat. Von einer Aufmer…
Oft unterschätzte Tumorerkrankung wird am LMU-Klinikum ernst genommen
Auch Patienten mit seltenen Erkrankungen finden am Klinikum der Universität München hoch spezialisierte Ansprechpartner.…
Europäische Arzneimittelbehörde beurteilt Antrag auf Orphan Drug-Status für Leberzelltherapie positiv
Der Ausschuss für Arzneimittel für seltene Leiden (COMP) der europäischen Arzneimittelagentur EMA hat am 07. Oktober wei…
"Im Team sind wir stark - Sarkoidose gemeinsam erkennen, behandeln und betreuen"
Schätzungen zufolge sind in Deutschland mindestens 30.000 Menschen an Sarkoidose erkrankt. Experten gehen jedoch von ein…
Hodgkin-Lymphom: Nutzen der allogenen Stammzelltransplantation mit nicht verwandtem Spender ist nicht ausreichend untersucht
Ob erwachsene Patientinnen und Patienten mit einem Hodgkin-Lymphom, einer bestimmten Form von Lymphdrüsenkrebs, von eine…
Was die Gene erzählen und was das für die Menschen heißt
Welche Genvarianten erhöhen das Risiko, an Migräne zu erkranken? Warum leiden vier von zehn Kindern einer Familie bereit…
"Ich habe was, was Du nicht kennst."
Durian unterstützt die ACHSE, Allianz Chronisch Seltener Erkrankungen e.V., bei einem großen Projekt: Die 144 Seiten sta…
Damit Rheumaforschung Zukunft hat: Preis der Stiftung Wolfgang Schulze 2010 für Forschungsarbeit über SAPHO Syndrom
Am Sonnabend, den 5. Juni 2010, fand im Rahmen der Berliner Stiftungswoche in den Allianz Treptowers zum achten Mal die…