"Im Team sind wir stark - Sarkoidose gemeinsam erkennen, behandeln und betreuen"
Schätzungen zufolge sind in Deutschland mindestens 30.000 Menschen an Sarkoidose erkrankt. Experten gehen jedoch von ein…
Hodgkin-Lymphom: Nutzen der allogenen Stammzelltransplantation mit nicht verwandtem Spender ist nicht ausreichend untersucht
Ob erwachsene Patientinnen und Patienten mit einem Hodgkin-Lymphom, einer bestimmten Form von Lymphdrüsenkrebs, von eine…
Was die Gene erzählen und was das für die Menschen heißt
Welche Genvarianten erhöhen das Risiko, an Migräne zu erkranken? Warum leiden vier von zehn Kindern einer Familie bereit…
"Ich habe was, was Du nicht kennst."
Durian unterstützt die ACHSE, Allianz Chronisch Seltener Erkrankungen e.V., bei einem großen Projekt: Die 144 Seiten sta…
Damit Rheumaforschung Zukunft hat: Preis der Stiftung Wolfgang Schulze 2010 für Forschungsarbeit über SAPHO Syndrom
Am Sonnabend, den 5. Juni 2010, fand im Rahmen der Berliner Stiftungswoche in den Allianz Treptowers zum achten Mal die…
Modellprojekt Rheuma-Lotse startet in Leipzig, Heilbronn und Wuppertal
Mit dem neuen Projekt "Rheuma-Lotse" will die Deutsche Rheuma-Liga die Unterstützung und Begleitung von Menschen mit sch…
Zwangsrabatt darf nicht zu Lasten seltener Erkrankungen gehen
Der Patientenbeauftragte der Bundesregierung Wolfgang Zöller (MdB) unterstützt alle Bemühungen, die medizinische Versorg…
MHH ehrt 123 Doktoranden
Die Medizinische Hochschule Hannover (MHH) begeht zum 20. Mal ihre Promotionsfeier und lädt dazu Preisträger und Nominie…
Arzneimittel für seltene Erkrankungen müssen in ihrer Sonderstellung anerkannt werden
In seinem gestrigen Bericht verkennt das ZDF-Magazin Frontal 21 die besonderen Herausforderungen der Entwicklung von Arz…
Startschuss für das Nationale Aktionsbündnis für Menschen mit Seltenen Erkrankungen (NAMSE)
Im Bundesministerium für Gesundheit haben sich heute die Partner und Unterstützer des Nationalen Aktionsbündnisses für M…