Neuer QIAGEN-Test mit EU-Zulassung weist Genvariation nach, die Nebenwirkungen bei AIDS-Therapie auslöst
QIAGEN (Nasdaq: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute die Einführung eines neuen molekulardiagnostischen Tests…
Newsrooms
Biotest: US-Zulassung erhöht Potenzial des Diagnostik-Geschäfts
. - FDA genehmigt Vertrieb von Reagenzien zur manuellen Blutgruppendiagnostik - Biotest stärkt damit die Position im…
Intercell AG veröffentlicht die Ergebnisse des 2. Quartals und des 1. Halbjahrs 2008 und informiert über die aktuelle Geschäftsentwicklung
- Internationaler Zulassungsprozess für den Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis verläuft nach Plan - Zulassungen des…
MediGene veräußert die Lizenzrechte für das Medikament Oracea® an Galderma
. -Sofortiger Zufluss von 8 Millionen Euro in bar -Gesamtvolumen von insgesamt bis zu 32 Millionen Euro über weitere…
Paion Vor Start Der Klinischen Erprobung Seines Sedativums Cns 7056
Das biopharmazeutische Unternehmen PAION AG (ISIN DE000A0B65S3;Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard: PA8; London…
Epigenomics AG startet Darmkrebsvorsorge-Studie PRESEPT
Die Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX), ein Molekulardiagnostik-Unternehmen mit Schwerpunkt auf der Entwickl…
Jerini reicht eine "Complete Response" bei der FDA für Icatibant in der Indikation HAE ein
Die Jerini AG (FSE:JI4) gab heute bekannt, dass sie nach der Verständigung mit der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde…
Intercell plant Akquisition von Iomai Corporation zur Erweiterung des marktnahen Produktportfolios und zum Ausbau der weltweiten Marktführerschaft bei innovativen Impftechnologien
. - Intercell AG ( Intercell ) plant die Iomai Cooperation ( Iomai ) in einer von dieser voll befürworteten Transaktion…
Neues Rekordergebnis für Galenica: Gewinn um 30% gesteigert!
Zum zwölften Mal in Folge steigerte die Galenica Gruppe ihr Ergebnis gegenüber dem Vorjahr um einen zweistelligen Prozen…
biolitec AG erhält in den USA FDA-Zulassung für verbessertes ELVeS Lasersystem
Die im Prime Standard der Frankfurter Börse notierte biolitec AG (ISIN DE0005213409), Jena, hat die FDA-Zulassung für ei…