QIAGEN erhält FDA-Freigaben für Rotor-Gene Q MDx Detektionsplattform und kompatiblen Influenza A/B-Test
. - Beide Produkte erhalten eine 510(k)-Freigabe für in-vitro-diagnostische Anwendungen in den USA - Detektionsplattfo…
Newsrooms
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt: Gastrointestinale Stroma-Tumoren (GIST)
Die klinische Phase-III-Studie GRID (GIST - Regorafenib In Progressive Disease) mit dem Entwicklungspräparat Regorafenib…
103. Jahreskongress der American Association for Cancer Research: Bayer präsentiert neue Daten der Onkologie-Pipeline
Bayer HealthCare wird auf dem 103. Jahreskongress der American Association for Cancer Research (AACR) aktuelle präklinis…
BT-062 demonstriert schnelle und vollständige Tumorremission in präklinischen Studien
. - Hohe Wirksamkeit gegen aggressive solide Tumore, z.B. humane Brust-, Pankreas-, Blasen und Lungenkarzinome in präk…
Internationale strategische Investoren investieren bis zu CHF 37 Millionen in Cytos, um das Asthma Programm weiter zu entwickeln
Cytos Biotechnology AG ("Cytos"), eine Schweizer Biotechfirma welche eine neuartige Klasse biopharmazeutischer Produkte,…
Natazia(TM) als erstes kombiniertes orales Kontrazeptivum zur Behandlung starker Regelblutungen in den USA zugelassen
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat für das Bayer-Verhütungsmittel Natazia(TM…
Neues Rekordergebnis für Galenica
Die Galenica Gruppe präsentiert für das Jahr 2011 ein neues Rekordergebnis und weist zum 16. Mal in Folge ein zweistelli…
EYLEA® in Australien zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makula-Degeneration zugelassen
Bayer HealthCare hat von der australischen Gesundheitsbehörde TGA (Therapeutic Goods Administration) die Zulassung für E…
FDA gewährt Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer vorrangige Prüfung für Sekundärprävention nach akutem Koronarsyndrom
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat im Zulassungsverfahren für den oralen Ger…
invendo medical erhält 510(k)-Zulassung der FDA (US-Behörde für Lebens- und Arzneimittel) für antriebsgestütztes Einmal-Koloskopiesystem
Dank der FDA-Zulassung ist das neue Endoskop zur Dickdarmkrebs-Vorsorgeuntersuchung nun auch für US-amerikanische Patien…