FDA genehmigt Änderung des Studienprotokolls zur Durchführung der finalen Analyse der Phase III-Zulassungsstudie mit RENCAREX®
Die WILEX AG (ISIN DE0006614720 / WL6 / FWB) informiert darüber, dass die US-amerikanische Zulassungsbehörde (Food and D…
Newsrooms
Positive Phase-III-Daten zu Regorafenib von Bayer zeigen signifikante Verlängerung der Gesamtüberlebenszeit
Daten der CORRECT-Studie werden erstmalig als "Late Breaking Abstract" beim diesjährigen ASCO-GI-Kongress vorgestellt…
Galenica bestätigt Gewinnziel 2011: mindestens auf Vorjahreshöhe
Trotz Währungskrise und einem schwierigen wirtschaftlichen Umfeld konnte sich die Galenica Gruppe auch im Jahr 2011 weit…
ASCO-GI-Kongress 2012: Ergebnisse der Phase-III-Studie mit Regorafenib bei fortgeschrittenem Darmkrebs werden auf ASCO-GI-Kongress präsentiert
Die Ergebnisse der Phase-III-Studie mit Bayers Regorafenib bei metastasiertem Darmkrebs werden erstmalig beim diesjährig…
Ergebnisse der Phase-III-Studie mit Regorafenib bei fortgeschrittenem Darmkrebs werden auf ASCO-GI-Kongress präsentiert
Die Ergebnisse der Phase-III-Studie mit Bayers Regorafenib bei metastasiertem Darmkrebs werden erstmalig beim diesjährig…
Senologen, Gynäkologen & Plastische und Ästhetische Chirurgen fordern: Implantate vorsorglich entfernen und Konsequenzen ziehen
Über das weitere Vorgehen in dem Skandal um fehlerhafte Brustimplantate der französischen Firma "PIP" sind sich die Präs…
Zulassungsantrag für weitere Indikation: Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer in den USA zur Zulassung in der Sekundärprävention nach akutem Koronarsyndrom eingereicht
Der Kooperationspartner von Bayer HealthCare, Janssen Research & Development, L.L.C., hat bei der US-amerikanischen Gesu…
Bayer: Vier potenzielle Blockbuster in der Pharma-Pipeline
. - Gute Aussichten für XareltoTM, VEGF Trap-Eye, Alpharadin und Regorafenib - Markteinführungen in den kommenden 18 M…
Berlin Heart EXCOR® Pediatric Herzunterstützungssystem erhält FDA Zulassung für den US-amerikanischen Markt
"Dies ist eine bahnbrechende Entwicklung für Kinder, die an schwerer Herzinsuffizienz leiden." Dr. Charles D. Fraser,…
FDA legt PDUFA-Datum für Registrierungsantrag von Injectafer® fest
Im Oktober 2011 hatte Galenica informiert, dass ihr US-Partner Luitpold Pharmaceuticals, Inc. bei der US-Gesundheitsbehö…