Eylea® 8 mg Fertigspritze in der EU zugelassen
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat Eylea® 114,3 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze in der Europäis…
Zulassungsantrag für Aflibercept 8 mg in China akzeptiert
Die Studiendaten werden derzeit von der Zulassungsbehörde in China geprüft / Antrag bezieht sich auf die Behandlung der…
Neues Eylea® 8 mg in der Europäischen Union zugelassen
- Die Europäische Kommission hat Eylea® 8 mg (Aflibercept 8 mg) zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersabh…
Eylea® erhält EU-Zulassungsempfehlung zur Behandlung der Frühgeborenen-Retinopathie
Empfehlung basiert auf der Phase-III-Studie FIREFLEYE und den Ergebnissen aus der Follow-up-Studie FIREFLEYE NEXT / Früh…
Detaillierte Daten zulassungsrelevanter Studien mit Aflibercept 8 mg zeigen mit 16-wöchigem Injektionsintervall bei großer Mehrheit der Patienten anhaltende Verbesserung der Sehschärfe
Aflibercept 8 mg erreichte bei bis zu 89 % der Patienten ein 16-wöchiges Dosierungs-intervall mit nur 5 Injektionen bis…
Bayer beantragt in der EU und in Japan für Aflibercept die Zulassung zur Behandlung von Frühgeborenenretinopathie
Bayer hat in der EU und in Japan Zulassungsanträge für Aflibercept zur Injektion ins Auge zur Anwendung bei Frühgeborene…
Bayer startet Phase-III-Studie mit Aflibercept zur Vermeidung von Frühgeborenen-Blindheit
Bayer startet eine Phase-III-Studie zur Anti-VEGF-Behandlung mit Aflibercept zur intravitrealen Injektion bei Frühgebore…
Bayer erhält Zulassung für neues Behandlungsschema mit Eylea® in der EU
Das neue Behandlungsschema könnte für Patienten mit neovaskulärer altersabhängiger Makuladegeneration schon im ersten Be…
Bayer erhält erste Zulassung für Eylea® in China
Bayer hat von der chinesischen Food and Drug Administration (CFDA) die Zulassung für Eylea® (Aflibercept-Injektionslösun…
Neue Daten für Aflibercept zeigen verlängerte Injektionsintervalle
Bayer hat der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) neue Daten zur Aktualisierung der Produktinformation von Eylea® (Af…