Neue Daten für Aflibercept zeigen verlängerte Injektionsintervalle
Bayer hat der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) neue Daten zur Aktualisierung der Produktinformation von Eylea® (Af…
Aflibercept bei myoper choroidaler Neovaskularisation: Zusatznutzen nicht belegt
Aflibercept (Handelsname Eylea) ist seit Oktober 2015 für Erwachsene zugelassen, bei denen sich die Sehschärfe aufgrund…
Bayer erhält Zulassung für EYLEA® zur Behandlung von myoper choroidaler Neovaskularisation in der EU
Bayer HealthCare hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für EYLEA® (Aflibercept zur Injektion ins Auge) zur B…
Aflibercept zur Injektion ins Auge: Bayer erhält für Augenmedikament die Zulassungsempfehlung in der fünften Indikation in der EU
Der europäische Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use; CHMP) hat Aflibercept z…
Dreijahres-Ergebnisse mit EYLEA zeigen dauerhafte Verbesserung des Sehvermögens bei Patienten mit diabetischem Makula-Ödem
Die Dreijahres-Ergebnisse der Phase-III-Studie VIVID-DME mit EYLEA® (Aflibercept-Injektionslösung) zur Behandlung von Se…
Behandlung eines durch einen Venenverschluss der Netzhaut bedingten Makulaödems (durch Venenastverschluss oder Zentralvenenverschluss)
Die japanische Arzneimittelbehörde MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) hat EYLEA® (Aflibercept zur Injektion i…
IQWiG-Bewertung zu EYLEA® bei VAV
IQWiG sieht in der Indikation Visusbeeinträchtigung aufgrund eines Makulaödems infolge eines retinalen Venenastverschlu…
Aflibercept bei Makulaödem nach Venenastverschluss: Kein Anhaltspunkt für Zusatznutzen
Aflibercept (Handelsname Eylea) steht seit Februar 2015 auch Patientinnen und Patienten zur Verfügung, bei denen die Seh…
Neue Phase-III-Studie in China bestätigt Sehschärfenverbesserung für Patienten mit feuchter altersabhängiger Makula-Degeneration nach Behandlung mit Aflibercept zur Injektion ins Auge
Neue Phase-III-Studie in China bestätigt Sehschärfenverbesserung für Patienten mit feuchter altersabhängiger Makula-Deg…
Bayer beantragt EU-Marktzulassung für Aflibercept für Intravitreale Injektion zur Behandlung myopiebedingter choroidaler Neovaskularisation
Bayer HealthCare hat bei der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) die Marktzulassung für Aflibercept (zur Injektion in…