Stellungnahme der AkdÄ zu Pertuzumab (Perjeta®) - frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V
Die AkdÄ stimmt der Nutzenbewertung des IQWiG zu. Für Patienten mit HER2-positivem metastasierendem Brustkrebs und visze…
Stellungnahme der AkdÄ zu Saxagliptin, Sitagliptin und Vildagliptin (Bestandsmarkt) - frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V
Die AkdÄ sieht auf Basis der gegenwärtigen Datenlage für Saxagliptin, Sitagliptin und Vildagliptin in keiner der zugelas…
Neuauflage: Empfehlungen zur Therapie akuter Atemwegsinfektionen und der ambulant erworbenen Pneumonie erschienen
Im Februar 2013 sind die "Empfehlungen zur Therapie akuter Atemwegsinfektionen und der ambulant erworbenen Pneumonie" er…
Ärzte beurteilen frühe Nutzenbewertung positiv
Zwei Jahre nach In-Kraft-Treten des Gesetzes zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes (AMNOG) hat die Arzneimittelkommissi…
Ärzte beurteilen frühe Nutzenbewertung positiv
Zwei Jahre nach In-Kraft-Treten des Gesetzes zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes (AMNOG) hat die Arzneimittelkommissi…
Zusatznutzen von neuen Arzneimitteln
Im Rahmen des 37. Interdisziplinären Forums der Bundesärztekammer findet am Samstag, den 2. Februar 2013, von 9:00-12:30…
Vorstand der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft neu gewählt
Die ordentlichen Mitglieder der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) haben auf ihrer Mitgliederversa…
Kritik an Marktrücknahme von Krebsmedikament
Scharfe Kritik an der Marktrücknahme des bewährten Krebsmittels MabCampath® (Alemtuzumab) hat der Vorsitzende der Arznei…
Krebsmedikament für Leukämie nicht lieferbar!
Die Firma Pfizer hat angekündigt an, dass sie "Anfang September einen vorübergehenden Lieferengpass bei Daunoblastin®" e…
Information und Stellungnahme der AkdÄ zur Marktrücknahme von MabCampath® (Alemtuzumab)
Alemtuzumab war seit 2001 zugelassen zur Behandlung von Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie vom B-Zell-Typ…