Zulassungsantrag für Aflibercept 8 mg in China akzeptiert
Die Studiendaten werden derzeit von der Zulassungsbehörde in China geprüft / Antrag bezieht sich auf die Behandlung der…
Neues Eylea® 8 mg in der Europäischen Union zugelassen
- Die Europäische Kommission hat Eylea® 8 mg (Aflibercept 8 mg) zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersabh…
Detaillierte Daten zulassungsrelevanter Studien mit Aflibercept 8 mg zeigen mit 16-wöchigem Injektionsintervall bei großer Mehrheit der Patienten anhaltende Verbesserung der Sehschärfe
Aflibercept 8 mg erreichte bei bis zu 89 % der Patienten ein 16-wöchiges Dosierungs-intervall mit nur 5 Injektionen bis…
Bayer erhält Zulassung für neues Behandlungsschema mit Eylea® in der EU
Das neue Behandlungsschema könnte für Patienten mit neovaskulärer altersabhängiger Makuladegeneration schon im ersten Be…
Neue Daten für Aflibercept zeigen verlängerte Injektionsintervalle
Bayer hat der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) neue Daten zur Aktualisierung der Produktinformation von Eylea® (Af…
Aflibercept zur Injektion ins Auge: Bayer erhält für Augenmedikament die Zulassungsempfehlung in der fünften Indikation in der EU
Der europäische Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use; CHMP) hat Aflibercept z…
Dreijahres-Ergebnisse mit EYLEA zeigen dauerhafte Verbesserung des Sehvermögens bei Patienten mit diabetischem Makula-Ödem
Die Dreijahres-Ergebnisse der Phase-III-Studie VIVID-DME mit EYLEA® (Aflibercept-Injektionslösung) zur Behandlung von Se…
Behandlung eines durch einen Venenverschluss der Netzhaut bedingten Makulaödems (durch Venenastverschluss oder Zentralvenenverschluss)
Die japanische Arzneimittelbehörde MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) hat EYLEA® (Aflibercept zur Injektion i…
Neue Phase-III-Studie in China bestätigt Sehschärfenverbesserung für Patienten mit feuchter altersabhängiger Makula-Degeneration nach Behandlung mit Aflibercept zur Injektion ins Auge
Neue Phase-III-Studie in China bestätigt Sehschärfenverbesserung für Patienten mit feuchter altersabhängiger Makula-Deg…
Bayer beantragt EU-Marktzulassung für Aflibercept für Intravitreale Injektion zur Behandlung myopiebedingter choroidaler Neovaskularisation
Bayer HealthCare hat bei der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) die Marktzulassung für Aflibercept (zur Injektion in…