Eylea® erhält EU-Zulassungsempfehlung zur Behandlung der Frühgeborenen-Retinopathie
Empfehlung basiert auf der Phase-III-Studie FIREFLEYE und den Ergebnissen aus der Follow-up-Studie FIREFLEYE NEXT / Früh…
Bayer startet Phase-III-Studie mit Aflibercept zur Vermeidung von Frühgeborenen-Blindheit
Bayer startet eine Phase-III-Studie zur Anti-VEGF-Behandlung mit Aflibercept zur intravitrealen Injektion bei Frühgebore…
Bayer erhält Empfehlung für neue Behandlungsoption mit Aflibercept-Injektionslösung in der EU
Bayer HealthCare hat vom europäischen Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) die Empfehlung zur Zulassung von Aflibercep…
Aflibercept zur Injektion ins Auge
Bayer HealthCare hat vom Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) in Europa die Empfehlung zur Zulassung vo…
Behandlung des Sehschärfenverlustes bei Makulaödem nach retinalem Venenastverschluss: Bayer beantragt EU-Marktzulassung für Aflibercept für die Injektion ins Auge in vierter Indikation
Bayer HealthCare hat bei der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) die Marktzulassung für Aflibercept (zur Injektion in…
Bayer beantragt Zulassung von VEGF Trap-Eye (Aflibercept zur intravitrealen Injektion) zur Behandlung des diabetischen Makula Ödems in Japan
Bayer HealthCare hat bei der japanischen Arzneimittelbehörde MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) die Zulassung…
VEGF Trap-Eye (Aflibercept zur intravitrealen Injektion) zeigt auch nach zwei Jahren andauernde Verbesserung der Sehschärfe bei Patienten mit diabetischem Makulaödem
Die jetzt ausgewerteten Zweijahresdaten der VISTA-DME Phase-III-Studie mit VEGF Trap-Eye (Aflibercept zur Injektion ins…
Bayer beantragt Zulassung von VEGF Trap-Eye (Aflibercept zur Injektion ins Auge) zur Behandlung des diabetischen Makula-Ödems in der Europäischen Union
Bayer HealthCare hat bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA (European Medicines Agency) die Marktzulassung für VEG…
Bayer beschleunigt klinische Entwicklung vielversprechender neuer Arzneimittelkandidaten
. - Fünf neue Wirkstoffe sollen bis 2015 in Phase III der klinischen Entwicklung überführt werden - Im Fokus steht un…
Aflibercept (VEGF Trap-Eye) zur Behandlung des diabetischen Makula-Ödems erreicht in zwei Phase-III-Studien den primären Endpunkt
Die von Bayer HealthCare und Regeneron Pharmaceuticals Inc. durchgeführten Phase-III-Studien VIVID-DME und VISTA-DME err…