Europäische Kommission erteilt Zulassung für Mavenclad (Cladribin-Tabletten)
. • Erste in Europa zugelassene orale Kurzzeitbehandlung für schubförmige Multiple Sklerose mit hoher Krankheitsaktivit…
. • Erste in Europa zugelassene orale Kurzzeitbehandlung für schubförmige Multiple Sklerose mit hoher Krankheitsaktivit…
. • Life Science und Healthcare tragen Umsatzwachstum (+2,3 %) • Healthcare-Investitionen und Normalisierung der Flüssi…
• Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten unterstützen die positive Nutzen-Risiko-Bewertung des CHMP • Cladribin-Tabletten si…
Sanofi announced today that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (…
Umgangssprachlich werden Erkältungen oft als Grippe bezeichnet, weil sich einige Krankheitsmerkmale ähneln. Die Symptome…
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (Sobi(TM)) (STO:SOBI) and collaboration partner Biogen have received a positive opini…
Die europäische Zulassungsbehörde (European Medicines Agency, EMA) hat das positive Nutzen-Risiko-Profil von Xarelto® vo…
Die Europäische Kommission hat Biotest die Genehmigung für den frühzeitigen Einsatz des Hepatitis B-Hyperimmunglobulins…
Der europäische Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use; CHMP) hat Aflibercept z…
Bayer HealthCare hat vom europäischen Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) die Empfehlung zur Zulassung von Aflibercep…