Autologe Stammzelltherapie für EU-Zulassung empfohlen
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat zum ersten Mal ein auf körpereigenen Stammzellen basierendes medizinisches…
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat zum ersten Mal ein auf körpereigenen Stammzellen basierendes medizinisches…
Auch wenn die Ebola-Tragödie in Westafrika derzeit die Schlagzeilen beherrscht, darf die Gefährdung durch andere Infekti…
Velphoro® (Sucroferric Oxyhydroxide) hat von der Europäischen Kommission die Zulassung erhalten zur Kontrolle des Serum-…
Der anhaltende Druck auf die Medikamentenpreise und Margen sowie die negative Entwicklung der verschiedenen Gesundheitsm…
. - Velphoro® (PA21) in der Europäischen Union zur Zulassung für die Behandlung von Hyperphosphatämie bei dialysepflich…
Bayer HealthCare hat vom Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) in Europa die Empfehlung zur Zulassung vo…
Bayer HealthCare hat vom europäischen Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human…
Bayer HealthCare hat vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) für den…
. - Riociguat zeigt als erstes Medikament Wirksamkeit bei zwei lebensbedrohlichen Formen des Lungenhochdrucks (PH): Bei…
Merck hat heute bekannt gegeben, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP, Committee of Medicinal Products for Hum…