Neue Daten aus klinischen Studien und Alltagsbeobachtungen zum oralen Gerinnungshemmer Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer
Auf dem diesjährigen Kongress der American Heart Association (AHA), der vom 16. bis 20. November in Dallas, TX, USA stat…
Zusammengefasste Ergebnisse der EINSTEIN-Phase-III-Studien bestätigen Xarelto® von Bayer als effektives Monotherapeutikum bei venösen Thromboembolien
Behandlung und Prävention venöser Blutgerinnsel: Zusammengefasste Ergebnisse der EINSTEIN-Phase-III-Studien bestätig…
Nach dem "kleinen Schlaganfall": Clopidogrel plus Aspirin senkt das Risiko - zumindest bei Chinesen
Erstmals hat eine große Studie gezeigt, dass Patienten unmittelbar nach einer transitorischen ischämischen Attacke (TIA)…
XXIV. Kongress der International Society on Thrombosis and Haemostasis
. - Neue Daten bestätigen Xarelto als effektives Mono-Therapeutikum für die Behandlung von Lungenembolien und tiefen Ve…
Xarelto® von Bayer erhält EU-Zulassung für die Sekundärprävention nach akutem Koronarsyndrom
Einer von zehn ACS-Patienten erleidet innerhalb des ersten Jahres ein erneutes Ereignis (kardiovaskuläre Sterblichkeit,…
STADA steigt mit "STADA Diagnostik" in die personalisierte Arzneimitteltherapie ein
STADA steigt in den Bereich der personalisierten Arzneimitteltherapie ein und erschließt sich damit ein neues Produktfel…
FDA erteilt "Complete Response Letter" für Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer zur Prävention kardiovaskulärer Ereignisse bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat mit einem zweiten "Complete Response Lett…
Antidepressiva: Deutliche Unterschiede in der Kosten-Nutzen-Relation
Einige Medikamente zur Behandlung schwerer und mittelschwerer Depressionen haben im Verhältnis zu ihrem Nutzen deutlich…
Schlaganfall – kein zusätzlicher Nutzen durch ultrafrühe Intervention mit Aspirin bei Lysepatienten
Mit immer wieder neuen Studien ringen Neurologen darum, die Behandlung von ischämischen Schlaganfällen zu verbessern, dr…
US-amerikanische FDA erteilt "Complete Response Letter" für Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer zur Sekundärprävention nach akutem Koronarsyndrom
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat mit einem "Complete Response Letter" zum…