Patientensicherheit stärken und fairen Wettbewerb gewährleisten durch konsequente EU-Marktüberwachung
Anlässlich der Anhörung zum Gesetzentwurf zur Änderung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes (MPDG) am 22. Mär…
TÜV SÜD Akademie: MDR-Audits richtig vorbereiten und umsetzen
Hersteller von Medizinprodukten müssen ab 26. Mai die Medical Device Regulation (MDR 2017/45) verpflichtend anwenden. Di…
TÜV SÜD Akademie macht fit für die neuen europäischen Anforderungen an Hersteller von Medizinprodukten
Auf Medizinproduktehersteller kommen Änderungen zu. Die Zeit läuft, denn am 26. Mai 2021 tritt die Medical Device Regul…
DGIHV: Hilfsmittelversorgung kann während einer Pandemie Leben retten
„Die diesjährige OTWorld.connect hat den Finger in die Wunde gelegt: Die Versorgung von Patient:innen mit Hilfsmitteln i…
TÜV SÜD Akademie bietet Zusatzqualifikationen im Masterstudiengang Medizintechnik der HAWK
Eine Kooperation zwischen TÜV SÜD Akademie und der Hochschule für angewandte Wissenschaft und Kunst in Göttingen (HAWK)…
DGIHV ist mit starken Kongressthemen bei der OTWorld.connect vertreten
Jedes zweite Jahr ist sie der nationale und internationale Branchentreffpunkt: die OTWorld. Angesichts der gegenwärtigen…
Vierte Fachtagung der DGIHV – virtuell und hochkarätig besetzt
Am Mittwoch, dem 9. September 2020, fand die vierte offene Fachtagung der Deutschen Gesellschaft für Interprofessionelle…
Umfangreiches Testing von Medizinprodukten aus einer Hand
Medizinprodukte müssen oft zugleich unterschiedliche Anforderungen erfüllen. TÜV SÜD bietet als One-Stop-Shop für das Te…
TÜV SÜD als Benannte Stelle nach IVDR anerkannt
Die Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten (ZLG) hat TÜV SÜD Product Serv…
Cybersecurity, Testing und Risk Management in der Medizintechnik - neue Webinare im Programm
Der technische Fortschritt in der Medizin kommt den Menschen zugute, birgt aber auch vermehrt Risiken in Bezug auf die S…