Neue Medizintechnik-Webinare zu MDR, IVDR, MPDG und Risikomanagement
In der Medizintechnik findet derzeit eine große Anzahl an regulatorischen Veränderungen statt. Die TÜV SÜD Akademie star…
Aesculap erzielt 2019 gesundes Umsatzwachstum
Aesculap erzielte im Berichtsjahr 2019 einen Umsatz von 1.968,2 Millionen Euro (Vorjahr: 1.824,4 Millionen Euro) und lag…
Deutsche Orthopädie-Technik zu Gast bei der EU in Brüssel
Die deutsche Gesundheitspolitik wird zunehmend durch Brüssel beeinflusst. Zuletzt versuchten verschiedene Krankenkassen…
Medizintechnik und Medizinprodukte fit für den Markt machen
Aufgrund der hohen Marktdynamik benötigen neue Medizinprodukte kurze Einführungszeiten, müssen zugleich aber vorab zahlr…
Die MDR in der Hilfsmittelbranche richtig umsetzen
eurocom veröffentlicht Praxisleitfäden zur Umsetzung der Medical Device Regulation (MDR) und gibt den Herstellern und Hä…
Innovationen, Ideen, Praxisbeispiele: Start des Call for Papers für die DMEA 2020
Mit jährlich rund 11.000 Besucherinnen und Besuchern, 570 Ausstellenden und 350 Speakerinnen und Speakern ist die DMEA –…
Patientenversorgung und Innovationskraft dürfen nicht gefährdet werden
Mit dem Medizinprodukte-Anpassungsgesetz (MPAnpG-EU) soll das nationale Medizinprodukterecht an die EU-Vorgaben der Medi…
Neuer Vorstand der DGIHV gewählt
Mit überwältigender Mehrheit wurde in Berlin auf der dritten Mitgliederversammlung am 12.09. der neue DGIHV-Vorstand oh…
Der richtige Umgang mit der MDR – Leitfaden für „Hersteller von Sonderanfertigungen“ online
Mit Einführung der Verordnung (EU) 2017/745 (auch als „Medical Device Regulation – MDR“ bezeichnet) wurde eine Verordnun…
DGIHV startet Newsletter
Themen wie „Medical Device Regulation“ oder aktuelle Informationen über die „Versorgungspfade“ in der qualitätsgesichert…