Merck zieht EU-Zulassungsantrag für Erbitux bei NSCLC zurück
Merck hat heute die strategische Entscheidung zur Rücknahme des Antrags bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) a…
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Vorstellung aktualisierter Daten der CORRECT-Studie zu Regorafenib gegen fortgeschrittenen Darmkrebs als "Late-breaking…
. - Neuartige in Entwicklung befindliche Antikörper-Mixtur, die auf den epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR) zie…
Eine klinische Phase-III-Studie hat gezeigt, dass die zusätzliche Gabe von Tarceva® (Wirkstoff: Erlotinib) zu Nexavar® (…
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. - US-Markteinführung des therascreen® KRAS RGQ PCR-Kits ermöglicht eine verbesserte Entscheidungsgrundlage für die T…
. - Keine Verlängerung der progressionsfreien Überlebenszeit mit Erbitux in Kombination mit Cisplatin und Capecitabin b…
. - Beide Produkte erhalten eine 510(k)-Freigabe für in-vitro-diagnostische Anwendungen in den USA - Detektionsplattfo…
Bayer HealthCare wird auf dem 103. Jahreskongress der American Association for Cancer Research (AACR) aktuelle präklinis…
Mit einer neuentwickelten Strategie haben Wissenschaftler des Nationalen Genomforschungsnetzes (NGFN-Plus) die Rolle re…