Wenn Angst zum Problem wird - Mutismus bei Schulanfängern
Heute ist Lenas großer Tag: der erste Schultag! Eltern und Großeltern freuen sich mit ihr auf das große Ereignis. Obwohl…
US-Gesundheitsbehörde FDA lässt Rivaroxaban zur Prävention von Thromboembolien bei akut internistisch erkrankten Patienten zu
Neue orale Behandlungsoption für Patienten in den USA mit akuten internistischen Erkrankungen, sofern ein Risiko für thr…
Studie belegt Wirksamkeits- und Risikoprofil von Rivaroxaban bei Kindern mit venöser Thromboembolie
Phase-III-Studie EINSTEIN-Jr. schließt das größte Studienprogramm mit Kindern und Thromboembolien mit vergleichbaren Erg…
Studie untermauert Sicherheit und Effektivität von Xarelto® zur Schlaganfall-Prophylaxe bei Patienten mit nicht valvulärem Vorhofflimmern
Die Studie RELOADED zeigt als erste Datenbankanalyse deutscher Krankenkassen, dass nicht-Vitamin-K-abhängige orale Antik…
Bayer erhält EU-Zulassung für Xarelto® (Rivaroxaban) bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit oder peripherer arterieller Verschlusskrankheit
Xarelto ist der einzige nicht-Vitamin-K-abhängige orale Gerinnungshemmer (NOAK), der in Kombination mit Acetylsalicylsäu…
Bayer erhält positives CHMP-Votum für Rivaroxaban bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit oder peripherer arterieller Verschlusskrankheit
Das positive CHMP-Votum beruht auf den Ergebnissen der bislang größten klinischen Phase-III-Studie mit Rivaroxaban, COMP…
XANTUS-Programm bestätigt niedrige Blutungs- und Schlaganfallraten unter Xarelto® bei 11.121 prospektiv untersuchten Patienten mit Vorhofflimmern
- Ergebnisse aus dem Praxisalltag bestätigen: Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern haben unter Xarelto niedrige…
Kliniken der Diakonie Neuendettelsau stärken ihren Verbund
Mit einem neuen Konzept verknüpft die Diakonie Neuendettelsau die medizinischen Leistungen aller ihrer Krankenhäuser. Gl…
Bericht der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA bestätigt Sicherheitsprofil und Wirksamkeit von Xarelto® im Praxisalltag
Ein Bericht der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat das Sicherheitsprofil und di…
Bayer reicht EU-Zulassungsantrag für Rivaroxaban bei koronarer Herzkrankheit oder peripherer arterieller Verschlusskrankheit ein
Rivaroxaban in der vaskulären Dosierung (zweimal täglich 2,5 mg plus Acetylsalicylsäure 100 mg einmal täglich) führte zu…