NAVIGATE ESUS-Studie von Bayer wegen vergleichbarer Wirksamkeit der Behandlungsansätze vorzeitig beendet
Die Phase-III-Studie NAVIGATE ESUS untersuchte die Überlegenheit von Rivaroxaban im Vergleich zu Acetylsalicylsäure (ASS…
ESC-Kongress 2017: Ergebnisse der COMPASS-Studie mit 27.395 Patienten
. - Xarelto® von Bayer senkte signifikant das kombinierte Risiko für Schlaganfälle, kardiovaskuläre Todesfälle und Herz…
Zwei Abstracts zur Phase-III-Studie COMPASS mit Rivaroxaban von Bayer zur Präsentation in Hotline-Sessions des ESC-Kongresses 2017 angenommen
. - Die Ergebnisse von COMPASS, der bisher größten klinischen Studie mit Rivaroxaban, liefern neue Erkenntnisse zur Beh…
Rivaroxaban 10 mg einmal täglich von Bayer zur Senkung des Risikos wiederkehrender venöser Thromboembolien bei der US-Gesundheitsbehörde FDA zur Zulassung eingereicht
. - Mit der Zulassung von Rivaroxaban in der 10 mg-Dosierung wäre neben der bereits zugelassenen 20 mg-Dosierung eine we…
Phase-III-COMPASS-Studie mit Rivaroxaban von Bayer zeigt überragende Wirksamkeit bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit oder peripherer arterieller Verschlusskrankheit und hat vorzeitig den primären Endpunkt erreicht
Koronare Herzkrankheit oder periphere arterielle Verschlusskrankheit können schwerwiegende Folgen haben, bis hin zu Herz…
American Society of Hematology (ASH) 2016
Auf dem diesjährigen Kongress der American Society of Hematology (ASH) werden neue Daten des oralen Faktor-Xa-Inhibitors…
ESC Kongress 2016: Daten zum klinischen Alltag aus mehreren Ländern bestätigen erneut das positive Nutzen-Risiko-Profil von Xarelto® von Bayer
Die als Late-Breaking Science vorgestellte XAPASS-Studie bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern in Japan best…
12. Jahreskongress der European Cardiac Arrhythmia Society (ECAS) 2016
Erkenntnisse aus der Behandlung von fast 23.000 Patienten mit Vorhofflimmern zur Prävention von Schlaganfall und dem Auf…
EMA bestätigt positives Nutzen-Risiko-Profil von Xarelto® von Bayer zur Schlaganfallprävention bei Patienten mit nicht valvulärem Vorhofflimmern
Die europäische Zulassungsbehörde (European Medicines Agency, EMA) hat das positive Nutzen-Risiko-Profil von Xarelto® vo…
Bayer nimmt Stellung zu Artikel im Handelsblatt über Xarelto
Dazu nimmt Bayer wie folgt Stellung: Bayer hat eine Reihe von Sensitivitätsanalysen durchgeführt. Diese Analysen bestä…