Auszeichnung für die Asklepios Klinik Altona: Palliativmedizin und Onkologie arbeiten Hand in Hand
Wie stellt eine Klinik die bestmögliche Versorgung und Betreuung sterbenskranker Patienten sicher? Arbeiten Ärzte und Pf…
Larotrectinib als erster TRK-Inhibitor zur Behandlung von Patienten mit TRK-Fusionskrebs in den USA zugelassen
Erstes Arzneimittel mit einer Tumortyp-agnostischen Indikation zum Zeitpunkt der FDA-Erstzulassung / Zulassung von Larot…
Erweiterte Daten für Larotrectinib bestätigen Wirksamkeit und Sicherheit bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit TRK-fusionsbedingten Krebserkrankungen unabhängig von der Tumorart
Dauerhaftes Ansprechen beobachtet anhand der Daten aus 122 erwachsenen und pädiatrischen Patienten (primärer Datensatz v…
Bayer präsentiert aktuelle Daten aus seinem Onkologie-Portfolio auf der ESMO Jahrestagung 2018
Abstracts: LBA30, 824P, 826P, 827P, 828P, 463P, 473P, 1644P, 710P, 409O, 67P, 1006O, 1056PD, 925TiP, 930TiP Bayer präse…
FIDURA Private Equity Fonds: Erfolgreicher Verkauf der Beteiligung mechatronic Systemtechnik GmbH an die Accuron Group aus Singapur
Zusammen mit Danube Equity, der Beteiligungsgesellschaft des weltweit agierenden Technologie- und Industriegüterkonzer…
Merck würdigt mit "Grant for Oncology Innovation Awards" Preisträger für ihre pionierhafte onkologische Forschung
- Mit 1 Mio. € dotierter Förderpreis von Merck unterstützt Forschung, um die personalisierte Behandlung von soliden Tumo…
Bayer präsentiert neue Daten seiner Onkologie-Forschung auf ESMO-Kongress 2017
Darunter sind Daten aus zwei laufenden klinischen Studien mit Radium-223-Dichlorid bei metastasiertem kastrationsresiste…
Rigontec beginnt Phase I/II 'First-In-Human' Studie mit RIG-I Agonist RGT100 und ernennt Eugen Leo zum 'Chief Medical Officer'
Rigontec, das führende Biotechnologie Unternehmen für auf RIG-I gerichtete Therapeutika, gab heute die Dosierung des ers…
Jahreskongress der American Association for Cancer Research (AACR)
Copanlisib erzielt objektive Ansprechrate des Tumors von 59% in CHRONOS-1-Studie bei Patienten mit indolentem Non-Hodgki…
Erstes Biosimilar für die Krebstherapie zugelassen
Am 22. Februar 2017 hat die Europäische Kommission das erste Rituximab-Biosimilar für den europäischen Markt zugelassen.…