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EMEA empfiehlt Zulassung von Temsirolimus zur Therapie des fortgeschrittenen Mantelzell-Lymphoms
Das CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) der europäischen Arzneimittelzulassungsbehörde EMEA (European…
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Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) untersucht derzeit, ob Patientinnen mit Bru…
Eine unabhängige Phase-II-Studie bei Patienten mit neudiagnostiziertem Glioblastoma multiforme (GBM, bösartiger Hinrtumo…
Nexavar® wird jetzt erstmals auch in Kombination mit einem anderen zielgerichtet wirkenden Krebsmedikament als eine pote…
Bayer hat in Japan die Zulassung für Nexavar® (Wirkstoff: Sorafenib) zur Behandlung des fortgeschrittenen Leberzellkarzi…
Temsirolimus (Torisel®) wird aufgrund der guten Wirksamkeit und Verträglichkeit in Leitlinien von Fachgesellschaften wie…
In einer Phase II-Studie bei Patienten mit Magenkarzinom hat sich die Behandlung mit dem trifunktionalen Antikörper catu…
Der orale Multi-Kinase-Hemmer Sorafenib (Nexavar®) bietet eine effektive Therapieoption für das Nierenzellkarzinom - auc…
Aufgrund der bedeutenden Fortschritte der vergangenen Jahre in der Therapie des Nierenzellkarzinoms hat Wyeth Pharma ein…
Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard)…